08-04-2019
Termin: 8-9.04.2019 (16h)
Miejsce: Twoja firma
1. Powietrze w pomieszczeniach produkcyjnych, powietrze procesowe
2. Smary / lubrykanty
3. Sprężone powietrze
4. Woda - zimna i gorąca woda produkcyjna, woda chłodnicza
5. Para i kondensat jako składniki produktu, para wchodząca w okazjonalny kontakt z produktem
10-04-2019
Termin: 10-11.04.2019 (16h)
Miejsce: Twoje laboratorium
1. Zasady ISO 9001 wprowadzone do normy ISO/IEC 17025:2018
2. Wymagania ogólne: bezstronność i poufność
3. Wymogi strukturalne
4. Wymagania dotyczące zasobów
5. Wymagania procesowe
12-04-2019
Termin: 12-13.04.2019 (16h)
Miejsce: Twoje laboratorium
1. Zasady ISO 9001 wprowadzone do normy ISO/IEC 17025:2018
2. Wymagania ogólne: bezstronność i poufność
3. Wymogi strukturalne
4. Wymagania dotyczące zasobów
5. Wymagania procesowe
18-04-2019
Termin: 18.04.2019 (8h)
Miejsce: Twoje laboratorium
1. Planowanie walidacji
- ustalanie zakresu walidacji i kryteriów akceptacji
- ustalanie ilości prób do zbadania
2. Wzory obliczeniowe,
- selektywność, specyficzność,
- granica wykrywalności, granica oznaczalności,
- powtarzalność, precyzja pośrednia, odtwarzalność,
- poprawność,
- odzysk,
- liniowość,
- zakres,
- odporność / elastyczność
3. Zastosowanie testów statystycznych w pracach walidacyjnych
4. Transfer metody badawczej
5. Rewalidacja metody badawczej
19-04-2019
Termin: 19.04.2019 (8h)
Miejsce: Twoje laboratorium
1. Identyfikowanie źródeł niepewności pomiaru.
2. Szacowanie niepewności metody badawczej (wzory i przykłady obliczeń)
- Niepewność standardowa (niepewność typu A, niepewność typu B),
- Niepewność złożona, niepewność względna,
- Niepewność rozszerzona,
- Akceptowalna maksymalna niepewność pomiarowa;
3. Szacowanie niepewności związanej z etapem pobierania próbki
- Planowanie ilości matryc, ilości próbek, ilości powtórzeń
- Przykłady obliczeniowe
4. Wykorzystywanie informacji o niepewności metody w ocenie zgodności
- Ustalanie zasady decyzyjnej
- Przykłady obliczeniowe
24-04-2019
Termin: 24.04.2019 (8h)
Miejsce: Twoje laboratorium
1. Testy statystyczne wykorzystywane w trakcie walidacji i nadzoru nad metodą badawczą.
2. Wymagania ISO 17025 i PCA DAB-07 w zakresie sterowania jakością badań
3. Wewnętrzna kontrola jakości
- badanie próbek kontrolnych, próbek ślepych
- analizy powtarzane
4. Budowa, prowadzenie, ocena bieżąca i końcowa kart kontrolnych
5. Badania biegłości
- ustalanie poziomu i częstości uczestnictwa
- techniki obliczeniowe i interpretacja statystyk osiągnięć (z-score, z'-score, zeta-score, D, Ez+, Ez)