
Z oczywistych względów koncerny farmaceutyczne niechętnie zajmują się produkcją środków umożliwiających leczenie rzadkich chorób. Tak zwane leki sieroce (ang. orphan drugs) nie powinny być jednak zaniedbywane, a najlepszym dowodem na to są badania przeprowadzone na Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle, USA).
Wykazał one, że jeden z tego typu preparatów może działać również jako skuteczny inhibitor rozwoju komórek rakowych z aktywnym onkogenem Myc. Lek ten, stosowany jak dotychczas do zwalczania zaburzeń snu, wycisza działanie genu CSNK 1 epsilon, niezbędnego do prawidłowego wzrostu i różnicowania się komórek guza. Nie jest przy tym toksyczny dla zdrowych tkanek organizmu.
Tego przełomowego odkrycia dokonano dzięki zatasowaniu nowatorskich technologii umożliwiających szybkie analizy genomu: wysokowydajnego testu przesiewowego (ang. high-throughput screening; HTS) oraz wyciszania ekspresji genów poprzez siRNA (ang. siRNA gene silencing).
Źródło: www.e-biotechnologia.pl
Recenzje