Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Labro glowna
Strona główna Artykuły
Dodatkowy u góry
Labro na dole

Cytochrom c – Fizjologia życia i śmierci komórki


Ostatecznie stwierdzono, że trzy spośród czterech przedstawionych powyżej czynników kontrolują śmierć komórkową u roślin i apoptozę lub przeżycie komórki w reakcji na trimeryzację eIF2. Z tego powodu, wydaje się, że kompleks cyt c z eIF2 jest kluczowy
w procesach śmierci komórek roślin i człowieka, w których tworzy swoisty "signalosom". Jest to dowód, że istnieje, niezależnie od różnic metabolicznych analizowanych grup organizmów, konserwatywny ewolucyjnie rdzeń kontroli PCD. Jednocześnie, zaprezentowane wyniki wskazują na podwójną rolę cyt c w regulacji PCD. Nie jest on tylko czynnikiem "pro-death", ale może być, poprzez hamowanie jego aktywności, czynnikiem "pro-live" (MARTÍNEZ-FÁBREGAS I IN., 2014).

PODSUMOWANIE

Podsumowując, przedstawione treści na temat właściwości cytochromu c, należy stwierdzić, że jest on wspólnym elementem przebiegu szeregu procesów fizjologicznych, szczególnych dla funkcjonowania komórek organizmów eukariotycznych. Do najważniejszych procesów w tym zakresie należy zaliczyć przemiany energetyczne związane z uzyskiwaniem energii w postaci ATP oraz procesy sygnalizacji programowanej śmierci komórkowej (RICH I MARÉCHAL, 2010; SCHAFER Z. T., KORNBLUTH S. 2006).


LITERATURA

BALK J., LEAVER C. J., McCABE P. F. 1999. Translocation of cytochrome c from the mitochondria to the cytosol occurs during heat-induced programmed cell death in cucumber plants. Federation of European Biochemical Societies. 463, 151-154.

BRATTON S. B., SALVESEN G. S. 2010. Regulation of the Apaf-1-caspase-9 apoptosome. Journal of Cell Science. 123, 3209-3214.

CAI J., YANG J., JONES D. P. 1998. Mitochondrial control of apoptosis: the role of cytochrome c. Biochimica et Biophysica Acta. 1366, 139-149.

CONRADT B., XUE D. 2005. Programmed cell death. Worm Book doi/10.1895/wormbook.1.32.1.

CZARNECKA A. M., GOLIK P., BARTNIK E. Mitochondria jako integratory apoptozy. Postępy biologii komórki. 33, 525 – 541.

DONIAK M., BYCZKOWSKA A., KAŹMIERCZAK A. 2015. Kinetin-induced programmed death of cortex cells is mediated by ethylene and calcium ions in roots of Vicia faba ssp. minor. Plant Growth Regulation DOI 10.1007/s10725-015-0096-0.

DONIAK M., KAŹMIERCZAK A. 2015. Udział programowanej śmierci komórkowej we wzroście i rozwoju organizmów roślinnych i zwierzęcych. Nauki Przyrodnicze. 7, 4-25.

DONIAK M., KAŹMIERCZAK A., BYCZKOWSKA A., GLIŃSKA S. 2016. Reactive oxygen species and sugars may be the messenger in kinetin-induced death of root cortex cells of V. faba ssp. minor seedlings. Biologia Plantarum (in press).

DU C., FANG M., LI Y., LI L., WANG X. 2000. Smac, a Mitochondrial Protein that Promotes Cytochrome c–Dependent Caspase Activation by Eliminating IAP Inhibition. Cell. 102, 33-42.

FESKE S. 2010. CRAC channelopathies. Pflügers Archiv -European Journal of Physiology. 460, 417-435.


GADJEV I., STONE J. M., GECHEV T. S. 2008. Programmed Cell Death in Plants: New Insights into Redox Regulation and the Role of Hydrogen Peroxide. International Review of Cell and Molecular Biology. 270, 87-144.

GALLUZZI L., BRAVO-SAN PEDRO J. M., VITALE I., AARONSON S. A., ABRAMS J. M., ADAM D., ALNEMRI E. S., ALTUCCI L., ANDREWS D., ANNICCHIARICO-PETRUZZELLI M., BAEHRECKE E. H., BAZAN N. G., BERTRAND M. J., BIANCHI K., BLAGOSKLONNY M. V., BLOMGREN K., BORNER C., BREDESEN D. E., BRENNER C., CAMPANELLA M., CANDI E., CECCONI F., CHAN F. K., CHANDEL N. S., CHENG E. H., CHIPUK J. E., CIDLOWSKI J. A., CIECHANOVER A., DAWSON T. M., DAWSON V. L., DE LAURENZI V., DE MARIA R., DEBATIN K-M., DANIELE N. DI., DIXIT V. M., DYNLACHT B. D., EL-DEIRY W. S., FIMIA G. M., FLAVELLV R. A., FULDA S., GARRIDO C., GOUGEON M-L., GREEN D. R., GRONEMEYER H., HAJNOCZKY G., HARDWICK J. M., HENGARTNER M. O., ICHIJO H., JOSEPH B., JOST P. J., KAUFMANN T.,  KEPP O., KLIONSKY D. J., KNIGHT R. A., KUMAR S., LEMASTERS J. J., LEVINE B., LINKERMANN A., LIPTON S. A., LOCKSHIN R. A., LOPEZ-OTIN C., LUGLI E., MADEO F., MALORNI W., MARINE J-C., MARTIN S. J., MARTINOU J-C., MEDEMA J. P., MEIER P., MELINO S., MIZUSHIMA N., MOLL U., MUNOZ-PINEDO C., NUNEZ G., OBERST A., PANARETAKIS T., PENNINGER J. M., PETER M. E.,  PIACENTINI M., PINTON P., PREHN J. H., PUTHALAKATH H., RABINOVICH G. A., RAVICHANDRAN K. S., RIZZUTO R., RODRIGUES C. M., RUBINSZTEIN D. C., RUDEL T., SHI Y., SIMON H-U., STOCKWELL B. R., SZABADKAI G., TAIT S. W., TANG H. L., TAVERNARAKIS N., TSUJIMOTO Y., VANDEN BERGHE T., VANDENABEELE P., VILLUNGER A., WAGNER E. F., WALCZAK H., WHITE E., WOOD W. G., YUAN J., ZAKERI Z., ZHIVOTOVSKY B., MELINO G., KROEMER G. 2015. Essential versus accessory aspects of cell death: recommendations of the NCCD 2015. Cell Death and Differentiation. 22, 58-73.

GALLUZZI L., VITALE I., ABRAMS J. M., ALNEMRI E. S., BAEHRECKE E. H., BLAGOSKLONNY M. V., DAWSON T. M., DAWSON V. L., EL-DEIRY W. S., FULDA S., GOTTLIEB E., GREEN D. R., HENGARTNER M. O., KEPP O., KNIGHT R. A., KUMAR S., LIPTON S. A., LU X, MADEO F., MALORNI W., MEHLEN P., NUNEZ G., PETER M. E., PIACENTINI M., RUBINSZTEIN D. C., SHI Y., SIMON H-U., VANDENABEELE P., WHITE E., YUAN J., ZHIVOTOVSKY B., MELINO G., KROEMER G. 2012. Molecular definitions of cell death subroutines: recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2012. Cell Death and Differentiation. 19, 107-120.

GARRIDO C., GALLUZZI L., BRUNET M., PUIG P. E., DIDELOT C., KROEMER G. 2006. Mechanisms of cytochrome c release from mitochondria. Cell Death and Differentiation. 13, 1423-1433.

GREEN D. R. 2000. Apoptotic Pathways: Paper Wraps Stone Blunts Scissors. Cell. 102, 1-4.

HOEBERICHTS F. A., WOLTERING E. J. 2002. Multiple mediators of plant programmed cell death: interplay of conserved cell death mechanisms and plant-specific regulators. BioEssays. 25, 47-57.

HORDYJEWSKA A., PASTERNAK K. 2005. Apoptotyczna śmierć komórki. Advances in Clinical and Experimental Medicine. 14, 545-554.

HU Y., BENEDICT M. A., DING L., NUNEZ G. 1999. Role of cytochrome c and dATP/ATP hydrolysis in Apaf-1-mediated caspase-9 activation and apoptosis. European Molecular Biology Organization. 18, 3586-3595.

JIANG X., WANG X. 2004. Cytochrome c-mediated a poptosis. Annual Review of Biochemistry. 73, 87-106.

KACPRZYK J., DALY C. T., McCABE P. F. 2011. The Botanical Dance of Death: Programmed Cell Death in Plants. Advances in Botanical Research. 60, 169-261.

LI K., LI Y., SHELTON J. M., RICHARDSON J.A., SPENCER E., CHEN Z. J., WANG X., WILLIAMS R. S. 2000. Cytochrome c Deficiency Causes Embryonic Lethality and Attenuates Stress-Induced Apoptosis. Cell. 101, 389-399.

LUDOVICO P., RODRIGUES F., ALMEIDA A., MANUEL T., SILVA M. T., BARRIENTOS A., CORTE-REAL M. 2002. Cytochrome c Release and Mitochondria Involvement in Programmed Cell Death Induced by Acetic Acid in Saccharomyces cerevisiae. Molecular Biology of the Cell. 13, 2598-2606.

ŁABĘDZKA K., GRZANKA A., IZDEBSKA M. 2006. Mitochondrium a śmierć komórki. Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej. 60, 439-446.

MARTÍNEZ-FÁBREGAS J., DÍAZ-MORENO I., GONZÁLEZ-ARZOLA K., DÍAZ -QUINTANA A., DE LA ROSA M. A. 2014. A common signalosome for programmed cell death in humans and plants. Cell Death and Diseases. doi:10.1038/cddis.2014.280.

NOCTOR G., PAEPE R. D., FOYER C. H. 2006. Mitochondrial redox biology and homeostasis in plants. Trends in Plant Science. 12, 125-134.

OW Y-L. P., GREEN D. R., HAO Z., MAK T. W. 2008. Cytochrome c: functions beyond respiration. Nature. 9, 532-542.

POTARGOWICZ E., SZERSZENOWICZ E., STANISZEWSKA M., NOWAK D. 2005. Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej. 59, 259-266.

REAPE T. J., McCABE P. F. 2008. Apoptotic-like programmed cell death in plants. New Phytologist. 180, 13-26.

REAPE T. J., McCABE P. F. 2010. Apoptotic-like regulation of programmed cell death in plants. Apoptosis. 15, 249-256.

REED J. C. 1997. Cytochrome c: Can’t Live with It – Can’t Live without It. Cell. 91, 559-562.

RICH P. R., MARÉCHAL A. 2010. The mitochondrial respiratory chain. Essays in Biochemistry. 47, 1-23.

SCHAFER Z. T., KORNBLUTH S. 2006. The apoptosome: physiological, develeopmental, and pathological modes of regulation. Developmental Cell. 10, 549-561.

SICZEK Ł., MOSTOWSKA A. 2012. Charakterystyka i rola “kaspaz roślinnych” podczas programowanej śmierci komórki u roślin. Postępy biologii komórki. 39 (2), 159-127.

SKULACHEV V. P. 1998. Cytochrome c in the apoptotic and antioxidant cascades. Federation of European Biochemical Societies. 423, 275-280.

TAMELING W. I. L., VOSSEN J. H., ALBRECHT M., LENGAUER T., BERDEN J. A., HARING M. A., CORNELISSEN B. J. C., TAKKEN F. L. W. 2006. Mutation in the NB-ARC domain of I-2 that impair ATP hydrolysis cause autoactivation. Plant Physiology. 140, 1233-1245.

VAN DOORN W. G. 2011. Classes of programmed cell death in plants, compared to those in animals. Jornal of Experimental Botany. doi:10.1093/jxb/err196.

VAN DOORN W. G., BEERS E. P., DANGL J. L., FRANKLIN-TONG V. E., GALLOIS P., HARA-NISHIMURA I., JONES A. M., KAWAI-YAMADA M., LAM E., MUNDY J., MUR L. A. J., PETERSEN M., SMERTENKO A., TALIANSKY M., VAN BREUSEGEM F., WOLPERT T., WOLTERING E., ZHIVOTOVSKY B., BOZHKOV P. V. 2011. Morphological classification of plant cell deaths. Cell Death and Differentiation. 18, 1241-1246.

YUAN S., YU X., ASARA J. M., HEUSER J. E., LUDTHE S. J., AKEY C. W. 2011. The holo-apoptosome: activation of procaspase-9 and interactions with caspase-3. Structure. 19, 1084-1096.

 

 

Kamila Soboska

Magdalena Doniak

Andrzej Kaźmierczak

Wydział Biologii i Ochrony Środowiska,

Katedra Cytofizjologii,

Uniwersytet Łódzki,

ul. Pomorska 141/143,

90-236 Łódź
Tagi: cytochrom c, oddychanie wewnątrzkomórkowe, łańcuch transportu elektronów, apoptosom, programowane śmierć komórki
Drukuj PDF
wstecz Podziel się ze znajomymi

Recenzje



Informacje dnia: Biologia przystosowała człowieka do przeżywania sytuacji stresowych Wiadomo, jak niektóre bakterie rozkładają plastik Sztuczna inteligencja badając oczy, oceni ryzyko chorób serca Szczepionka przeciwko wirusowi HPV Całe “okablowanie” mózgu muszki opisane Dzięki pracy noblistów AI stała się jedną z najważniejszych technologii Biologia przystosowała człowieka do przeżywania sytuacji stresowych Wiadomo, jak niektóre bakterie rozkładają plastik Sztuczna inteligencja badając oczy, oceni ryzyko chorób serca Szczepionka przeciwko wirusowi HPV Całe “okablowanie” mózgu muszki opisane Dzięki pracy noblistów AI stała się jedną z najważniejszych technologii Biologia przystosowała człowieka do przeżywania sytuacji stresowych Wiadomo, jak niektóre bakterie rozkładają plastik Sztuczna inteligencja badając oczy, oceni ryzyko chorób serca Szczepionka przeciwko wirusowi HPV Całe “okablowanie” mózgu muszki opisane Dzięki pracy noblistów AI stała się jedną z najważniejszych technologii

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje