Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Labro glowna
Strona główna Biznes laboratoryjny
Dodatkowy u góry
Labro na dole

Nowelizacja rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie recept lekarskich


Od 30 grudnia 2012 r. obowiązuje nowelizacja rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2012 r.  zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich). Zaraz po jej opublikowaniu pojawiły się pytania oraz wątpliwości, o których wyjaśnienie prosili przedstawiciele zarówno środowiska lekarskiego, jak i aptekarskiego.



W Rozporządzeniu  w sprawie recept lekarskich istnieje jednak kilka nieścisłości związanych głównie z § 15 pkt. 2 Rozporządzenia, o których wyjaśnienie prosił Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej – Grzegorz Kucharewicz w piśmie do Pani Prezes NFZ – Agnieszki Pachciarz.  Problem dotyczy wystawiania recept, które nie mogą być zrealizowane tego samego dnia, w przypadkach:

gdy receptę wystawiono przed 01 stycznia 2013r., jest zgodna pod względem stawianych wymogów, ale zawiera numer 22-cyfrowy,
gdy recepta została prawidłowo wystawiona, jednak na różowym druku oraz zawiera numer 22-cyfrowy.
Grzegorz Kucharewicz zaznacza, iż interpretacje niektórych oddziałów NFZ sugerują, iż wbrew § 15 pkt. 2 Rozporządzenia  - aptekarze nie powinni realizować recept i powinni odesłać pacjenta, jeżeli wystawiono receptę po 31 grudnia 2012r., która jest niezgodna z nowymi standardami. Według NRA taka interpretacja jest nieuprawniona, bowiem jeżeli  lekarz wystawi receptę zgodną ze wzorcem zgodnym z wymogami, poza standardami rozmiarowymi, aptekarz powinien ją zrealizować.

Zarzut NRA wobec interpretacji niektórych oddziałów NFZ uzasadniony został dbaniem Rady o nieograniczanie uprawnień pacjentów do nabywania produktów leczniczych na zasadach refundowanych.

Kolejnym problemem, na który wskazał Prezes RNA jest sytuacja, gdy dwie recepty, których numery się dublują. Przedstawiono zdarzenie, które miało miejsce na orzasze województwa śląskiego, gdzie funkcjonuje system, w którym możliwe jest samodzielne generowanie numerów przez lekarzy. Konsekwencją wystąpienia takiej sytuacji jest realizacja dwóch recept z tymi samymi numerami. Dlatego też w piśmie do Prezes NFZ Grzegorz Kucharewicz informuje, iż „brak jest podstaw do obciążania aptek negatywnymi skutkami zachowań, za które osoby wydające leki nie odpowiadają i którym w żaden sposób nie mogły zapobiec”.

Pismo zostało wysłane do Narodowego Funduszu Zdrowia 09 stycznia 2013r. z prośbą o  zajęcie stanowiska Pani Prezes NFZ w wyżej wymienionych sytuacjach. Dzięki jednoznacznej odpowiedzi Pani Prezes możliwe będzie usystematyzowanie nieścisłości wynikających z Rozporządzenia oraz z jego nowelizacji.

Jakie są pozostałe zmiany, ujęte w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2012 r.  zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich? Przede wszystkim recepty, które są wystawiane od stycznia bieżącego roku mają 22-cyfrowe kody (dotychczas kod zawierał 20 cyfr).

Zmiany w Rozporządzeniu dotyczą również recept wystawianych na różowych blankietach recept z wtórnikiem na leki narkotyczne, które od 30 dnia grudnia 2012 r. będą wystawiane na receptach w kolorze białym, bez wtórnika. Będą oznaczone symbolem „Rpw”, a w unikalnym numerze recepty ujęta zostanie informacja, że jest to recepta na leki narkotyczne. Celem takiej zmiany, z jednej strony miało być zapewnienie pacjentom aminowości, co do stosowania leków narkotycznych, z drugiej unowocześnienie sytemu wydawania tych leków. Procedura pobierania z portalu internetowego NFZ i drukowania zakresów unikalnych numerów identyfikujących recepty na leki narkotyczne przez lekarzy, wygląda tak, jak  w przypadku recept na leki nienarkotyczne. Zakresy numerów recept dla wystawiania leków narkotycznych na 100% dla lekarzy nieposiadających umowy z NFZ będą pozyskiwane od Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego właściwego województwa.

Niektóre oddziały NZF podały w komunikatach, iż od 1 stycznia 2013r. recepty wypisane  jeszcze w 2012r. nie będą mogły być zrealizowane – informację tę dementuje Ministerstwo Zdrowia. Ponadto wszystkie recepty (również różowe na leki narkotyczne) wystawione przed dniem wejścia w życie Rozporządzenia, których indywidualne numery identyfikujące receptę rozpoczynały się od „01” zachowają swoją ważność nie dłużej niż do 31 marca 2013r. Do dnia 31 marca 2013r. będzie można wystawiać „stare” recepty, których numery rozpoczynały się od cyfr „01”. Natomiast unikalne numery identyfikujące nowo wystawianych recept  będą rozpoczynać się od „02”, będą obligatoryjnie w kodzie kreskowym zawierać numer prawa wykonywania zawodu lekarza oraz numer REGON (jeżeli nadano). Zakresy numerów nowych recept można pozyskiwać z portalu NFZ.

W zmianie Rozporządzenia określono minimalne wymiary recept - co najmniej 200 mm długości i 90 mm szerokości. Dopuszczalne jest, by na recepcie wpisać międzynarodową nazwę leku, a w przypadku leków recepturowych można wpisać nazwę własną składu lub mieszaniny składników, zgodnych z kodeksem aptecznym (Farmakopeą). Zmiany dotyczą również zapisów odnoszących się do wpisanego adresu pacjenta, który jest niezgodny z numerem oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia. W takiej sytuacji aptekarz mimo tego powinien zrealizować receptę. Natomiast osoby uprawnione do wystawiania recept, w przypadku wprowadzenia adnotacji na rewersie  (w sposób czytelny, bez błędów oraz zgodny z  wytycznymi rozporządzenia) muszą taki sam komunikat umieścić w wersji elektronicznej przekazywanej do oddziału wojewódzkiego NFZ. Lekarze wykonujący zawód w ramach prowadzonych praktyk lekarskich wyłącznie w miejscu wezwania, jeżeli wystawiają recepty w miejscu innym niż wskazany przez lekarza w rejestrze praktyk lekarskich adres przechowywania dokumentacji medycznej powinni wskazywać adres miejsca przyjmowania wezwań i miejsca przechowywania dokumentacji.

Źródło: www.pap.pl

Tagi: farmacja, sektor gospodarki, gospodarka, przemysł, sektor farmaceutyczny, koncern, lab, laboratorium, laboratoria
Drukuj PDF
wstecz Podziel się ze znajomymi

Informacje dnia: PCI Days 2025 - Targi dla Przemysłu Farmaceutycznego i Kosmetycznego Nie tylko szczepienia przeciw HPV ważne w prewencji raka szyjki macicy Jak skutecznie poradzić sobie z bezsennością Naukowcy stworzyli beton z dodatkiem wody słonej zamiast słodkiej Nie trzymajmy dzieci pod kloszem z tematem śmierci Dużo światła w nocy może prowadzić do przedwczesnej śmierci PCI Days 2025 - Targi dla Przemysłu Farmaceutycznego i Kosmetycznego Nie tylko szczepienia przeciw HPV ważne w prewencji raka szyjki macicy Jak skutecznie poradzić sobie z bezsennością Naukowcy stworzyli beton z dodatkiem wody słonej zamiast słodkiej Nie trzymajmy dzieci pod kloszem z tematem śmierci Dużo światła w nocy może prowadzić do przedwczesnej śmierci PCI Days 2025 - Targi dla Przemysłu Farmaceutycznego i Kosmetycznego Nie tylko szczepienia przeciw HPV ważne w prewencji raka szyjki macicy Jak skutecznie poradzić sobie z bezsennością Naukowcy stworzyli beton z dodatkiem wody słonej zamiast słodkiej Nie trzymajmy dzieci pod kloszem z tematem śmierci Dużo światła w nocy może prowadzić do przedwczesnej śmierci

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje