Monitor Badań Klinicznych
Zadania:
- Organizacja, koordynacja, monitorowanie i nadzór administracyjny
nad badaniami klinicznymi (faz I - IV) w oparciu o wytyczne ICH-GCP
- Kontrola i weryfikacja danych z badań oraz danych źródłowych, sprawne
rozwiązywanie ‘queries’
- Wsparcie badaczy w postępowaniu zgodnie z protokołem, procedurami i terminami
- Wykształcenia wyższego (medycyna, farmacja, biologia, chemia lub pokrewne)
- Rocznego lub dwuletniego doświadczenia zawodowego w monitorowaniu
badań klinicznych
- Biegłej znajomości języka angielskiego
- Komunikatywności oraz świetnych zdolności interpersonalnych
- Samodzielności i skrupulatności
- Możliwości rozwoju zawodowego w stabilnej firmie w środowisku międzynarodowym
- Atrakcyjne wynagrodzenie wraz z samochodem i pakietem socjalnym dostosowane
do kwalifikacji i doświadczenia
- System regularnych szkoleń
rekrutacja@msource-cro.com
lub
Katarzyna Orlikowska
MSOURCE Medical Development Sp. z o.o.
Wiśniowa 40B/8
02-520 Warszawa
Tel: +48-22-6464240
Fax: +48-22-6469932
wstecz Podziel się ze znajomymi










