Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
SzkoleniaBIO
Strona główna Szkolenia
Dodatkowy u góry
Dodatkowy na dole

Szkolenia

Nadzór nad wyposażeniem w obszarze badań mikrobiologicznych próbek wody i żywności oraz wewnętrzne i zewnętrzne potwierdzenie ważności wyników badań
03-12-2020

Nadzór nad wyposażeniem w obszarze badań mikrobiologicznych próbek wody i żywności oraz wewnętrzne i zewnętrzne potwierdzenie ważności wyników badań

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Sporządzamy harmonogram nadzoru metrologicznego nad wyposażeniem tj. jak zakwalifikować urządzenia, jak urządzenie oznakować?
2. Czynności metrologiczne – czyli co wzorcujemy, co sprawdzamy i jak często?
3. Kupujemy usługę wzorcowania – jak poprawnie napisać zapotrzebowanie?
4. Omówienie nadzoru dla poszczególnych grup wyposażenia np: szafy termostatyczne – sprawdzenia bieżące, sprawdzenia okresowe, kryteria oceny, częstotliwość.
5. Spójność pomiarowa w badaniach mikrobiologicznych – czyli jak wybierać szczepy wzorcowe, zakres sprawdzeń szczepów, kiedy stosujemy szczepy?
6. Program potwierdzania ważności wyników dla metod ilościowych i jakościowych- jakie elementy stosujemy, z jaką częstotliwością?
7. Analiza wyników- ocena pojedynczych wyników, analiza karty.
8. Badania biegłości, porównania międzylaboratoryjne – jak dokonać wyboru organizatora zgodnie z wymaganiami PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.

Personel – wymagania, kompetencje, kwalifikacje
03-12-2020

Personel – wymagania, kompetencje, kwalifikacje

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Określanie wymagań kompetencyjnych dla poszczególnych funkcji w laboratorium
2. Kiedy i do jakich czynności należy upoważnić personel?
3. Jak ocenić kompetencje personelu przed wydaniem upoważnienia?
4. Nadzorowanie personelu – w jakim zakresie i z jaką częstotliwością
5. Planowanie szkoleń w tym szkoleń dla pracowników nowo zatrudnionych lub zmieniających stanowisko pracy
6. Monitorowanie kompetencji personelu
7. Czy i kiedy przeprowadzić ponowną ocenę kompetencji?

Najczęściej popełniane błędy w laboratoriach mikrobiologicznych
04-12-2020

Najczęściej popełniane błędy w laboratoriach mikrobiologicznych

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. „Laboratorium nie dokonuje oceny zgodności i nie określa zasady podejmowania decyzji” – czy takie rozwiązaniu jest możliwe?
2. Przyjęty przez laboratorium program potwierdzania ważności wyników dla metod mikrobiologicznych nie obejmuje swoim zakresem działań związanych z całym procesem badawczym „ – jakie elementy powinien zawierać program potwierdzania ważności wyników dla mikrobiologicznych metod jakościowych i ilościowych?
3. „Dyspozycje systemowe laboratorium zasada kwalifikacji wyposażenia oraz częstotliwość wzorcowania wyposażenia pomiarowego stwarza ryzyko…….” - czyli ustalenia czasookresów między wzorcowaniami, które wyposażenie w laboratorium mikrobiologicznym trzeba wzorcować.
4. „Przyjęte przez laboratorium zasady kontroli podłoży mikrobiologicznych mogą okazać się nie wystarczające……” - które podłoża sprawdzamy ilościowo, a które jakościowo? Zasady kontroli podłoży.
5. „Laboratorium nie w każdym przypadku zapewnienia spójności pomiarową w badaniach mikrobiologicznych…….” - czyli kiedy i w jakim celu używamy szczepów wzorcowych? Sposoby dokumentowania.
6. „Zakres sprawdzeń cech biochemicznych szczepów wzorcowych stwarza ryzyko ….” czyli jakie cechy biochemiczne szczepów wzorcowych sprawdzamy i z jaką częstotliwością?
7. „Określone w dyspozycjach systemowych kryteria przyjęcia po wzorcowaniu mogą okazać się nie wystarczające .…..” czyli jaki określić kryteria przyjęcia po wzorcowaniu?
8. „Zakres weryfikacje metod badawczych może okazać się nie wystarczający ….”- które cechy charakterystyczne należy wyznaczyć i w jaki sposób?

Jak policzyć niepewność w ilościowych badaniach mikrobiologicznych zgodnie z wymaganiami PKN-ISO/TS 19036? Jak przedstawić niepewność na sprawozdaniach z badań z uwzględnieniem stwierdzenia zgodności
06-12-2020

Jak policzyć niepewność w ilościowych badaniach mikrobiologicznych zgodnie z wymaganiami PKN-ISO/TS 19036? Jak przedstawić niepewność na sprawozdaniach z badań z uwzględnieniem stwierdzenia zgodności

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Omówienie wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w odniesieniu do ustaleń z klientem, czyli jak poprawnie skonstruować formularz zlecenia?
2. Omówienie wymagań dokumentu ILAC G8:2019 – zasady binarne i niebinarne.
3. Zastosowanie zasady prostej akceptacji – wady i zalety.
4. Zastosowanie zasady pasma ochronnego – wady i zalety.
5. Praktyczne ćwiczenia doskonalące stosowanie zasad i określania ryzyka z nim związanego.
6. Jak obliczyć niepewności dla ilościowych metod mikrobiologicznych zgodnie z IS TS 19036?
7. Najczęściej popełniane błędy w przedmiotowym zakresie.

Walidacja metod badawczych
07-12-2020

Walidacja metod badawczych

Lokalizacja: Zdalnie lub siedziba Państwa laboratorium

Zakres szkolenia:
1. Planowanie walidacji/ weryfikacji
· ustalanie zakresu walidacji i kryteriów akceptacji
· ustalanie ilości prób do zbadania
2. Wzory obliczeniowe,
· selektywność, specyficzność,
· granica wykrywalności, granica oznaczalności,
· powtarzalność, precyzja pośrednia, odtwarzalność,
· poprawność,
· odzysk,
· liniowość,
· zakres,
·odporność / elastyczność
3. Zastosowanie testów statystycznych w pracach walidacyjnych
4. Transfer metody badawczej
5. Rewalidacja metody badawczej
6. Omówienie przypadków laboratorium

W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")

Stwierdzenia zgodności i analiza ryzyka w badaniach chemicznych wody
07-12-2020

Stwierdzenia zgodności i analiza ryzyka w badaniach chemicznych wody

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w obszarze analizy ryzyk
2. Planowanie w procesie zarządzania ryzykiem
3. Analiza ryzyka
− Identyfikacja źródeł ryzyka w analizie chemicznej wody
− Ocena ryzyka
− Uszeregowanie ryzyk
4. Reakcja na ryzyko
5. Planowanie programu zapewnienia jakości badań z uwzględnieniem analizy ryzyka.
6. Monitorowanie i nadzorowanie ryzyka
7. Przeprowadzenie analizy ryzyka dla przykładowego badania chemicznego wody - ćwiczenia
8. Omówienie przypadków reakcji na ryzyko – ćwiczenia
9. Ustalanie przez laboratorium poziomu akceptowalnego ryzyka
10. Korzyści wynikające z zarządzania ryzykiem

2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Informacje dnia: Zawał serca a witamina C? Oczekiwanie, że dziecko będzie idealne, uderza w samego rodzica Witamina B1 może chronić przed demencją alkoholową Więcej pacjentów będzie umierać z powodu raka i zawałó Politechnika Białostocka stworzyła robota do dezynfekcji powierzchni Bez laptopów i smartfonów nauka może dawać więcej Zawał serca a witamina C? Oczekiwanie, że dziecko będzie idealne, uderza w samego rodzica Witamina B1 może chronić przed demencją alkoholową Więcej pacjentów będzie umierać z powodu raka i zawałó Politechnika Białostocka stworzyła robota do dezynfekcji powierzchni Bez laptopów i smartfonów nauka może dawać więcej Zawał serca a witamina C? Oczekiwanie, że dziecko będzie idealne, uderza w samego rodzica Witamina B1 może chronić przed demencją alkoholową Więcej pacjentów będzie umierać z powodu raka i zawałó Politechnika Białostocka stworzyła robota do dezynfekcji powierzchni Bez laptopów i smartfonów nauka może dawać więcej

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje