Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
SzkoleniaBIO
Strona główna Szkolenia
Dodatkowy u góry
Dodatkowy na dole

Szkolenia

Jak udokumentować przegląd zarządzania w świetle wymagań nowej normy  PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02?
30-11-2020

Jak udokumentować przegląd zarządzania w świetle wymagań nowej normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02?

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Planowanie i cele przeglądu zarządzania.
2. Jak udokumentować dane wejściowe i wyjściowe z przeglądu zarządzania (decyzje i działania)?
3. Zapisy dotyczące przeglądów.
4. Kto powinien prowadzić przegląd zarządzania?
5. Odpowiedzialność personelu za przygotowanie materiałów na przegląd zarządzania.
6. Cele i zadania wynikające z przeglądu zarządzania, termin realizacji i odpowiedzialności.
7. Ocena skuteczności systemu zarządzania i jego procesów.
8. Doskonalenie działalności laboratoryjnej dotyczącej spełnienia wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025.ji

Karty kontrolne – jeden z elementów potwierdzania ważności wyników
01-12-2020

Karty kontrolne – jeden z elementów potwierdzania ważności wyników

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Warianty i typy kart kontrolnych
2. Konstruowanie kart kontrolnych – algorytm postępowania
3. Linie ostrzegawcze i działania stałe czy zmienne – czym kierować się podejmując decyzję
4. Ocena statystyczna kart uzyskiwanych w procesie potwierdzania ważności wyników
5. Analiza trendów i ocena stabilności metody
6. Kiedy podejmujemy decyzję o wyznaczeniu nowych wartości dla karty kontrolnej
7. Wykorzystywanie wyników z kart kontrolnych do rewalidacji

Wykorzystanie niepewności pomiaru do stwierdzenia zgodności z wymaganiami i zasady podejmowania decyzji w badaniach mikrobiologicznych
02-12-2020

Wykorzystanie niepewności pomiaru do stwierdzenia zgodności z wymaganiami i zasady podejmowania decyzji w badaniach mikrobiologicznych

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w obszarze analizy ryzyk
2. Planowanie w procesie zarządzania ryzykiem
3. Analiza ryzyka
− Identyfikacja źródeł ryzyka w analizie chemicznej wody
− Ocena ryzyka
− Uszeregowanie ryzyk
4. Reakcja na ryzyko
5. Planowanie programu zapewnienia jakości badań z uwzględnieniem analizy ryzyka.
6. Monitorowanie i nadzorowanie ryzyka
7. Przeprowadzenie analizy ryzyka dla przykładowego badania chemicznego wody - ćwiczenia
8. Omówienie przypadków reakcji na ryzyko – ćwiczenia
9. Ustalanie przez laboratorium poziomu akceptowalnego ryzyka 10. Korzyści wynikające z zarządzania ryzykiem

IQ OQ PQ - kwalifikacja sprzętu laboratoryjnego [ONLINE]
02-12-2020

IQ OQ PQ - kwalifikacja sprzętu laboratoryjnego [ONLINE]

Lokalizacja: Szkolenie ONLINE

Zakres szkolenia:
1. Wytyczne ISO 17025, GMP, ICH w zakresie odbioru urządzeń laboratoryjnych
2. Analiza ryzyka / System Impact Assesment
3. IQ Kwalifikacja Instalacyjna - metodyka testów
4. OQ Kwalifikacja Operacyjna - metodyka testów
5. PQ Kwalifikacja Sprawnościowa - metodyka testów
6. Przykładowe karty testów, metodyki, kryteria akceptacji

W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")

Nadzór nad wyposażeniem w obszarze badań mikrobiologicznych próbek wody i żywności oraz wewnętrzne i zewnętrzne potwierdzenie ważności wyników badań
03-12-2020

Nadzór nad wyposażeniem w obszarze badań mikrobiologicznych próbek wody i żywności oraz wewnętrzne i zewnętrzne potwierdzenie ważności wyników badań

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Sporządzamy harmonogram nadzoru metrologicznego nad wyposażeniem tj. jak zakwalifikować urządzenia, jak urządzenie oznakować?
2. Czynności metrologiczne – czyli co wzorcujemy, co sprawdzamy i jak często?
3. Kupujemy usługę wzorcowania – jak poprawnie napisać zapotrzebowanie?
4. Omówienie nadzoru dla poszczególnych grup wyposażenia np: szafy termostatyczne – sprawdzenia bieżące, sprawdzenia okresowe, kryteria oceny, częstotliwość.
5. Spójność pomiarowa w badaniach mikrobiologicznych – czyli jak wybierać szczepy wzorcowe, zakres sprawdzeń szczepów, kiedy stosujemy szczepy?
6. Program potwierdzania ważności wyników dla metod ilościowych i jakościowych- jakie elementy stosujemy, z jaką częstotliwością?
7. Analiza wyników- ocena pojedynczych wyników, analiza karty.
8. Badania biegłości, porównania międzylaboratoryjne – jak dokonać wyboru organizatora zgodnie z wymaganiami PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.

Personel – wymagania, kompetencje, kwalifikacje
03-12-2020

Personel – wymagania, kompetencje, kwalifikacje

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Określanie wymagań kompetencyjnych dla poszczególnych funkcji w laboratorium
2. Kiedy i do jakich czynności należy upoważnić personel?
3. Jak ocenić kompetencje personelu przed wydaniem upoważnienia?
4. Nadzorowanie personelu – w jakim zakresie i z jaką częstotliwością
5. Planowanie szkoleń w tym szkoleń dla pracowników nowo zatrudnionych lub zmieniających stanowisko pracy
6. Monitorowanie kompetencji personelu
7. Czy i kiedy przeprowadzić ponowną ocenę kompetencji?

1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Informacje dnia: W sali z chorym wirus utrzymuje się mimo wietrzenia Zanieczyszczenie powietrza a choroby neurodegeneracyjne Jak długo utrzymuje się odporność po kontakcie z wirusem? Wprowadzane ograniczenia powinny być zrozumiałe dla ludzi Wciąż niewiele wiemy o przebiegu Covid-19 u dzieci O przeziębieniach wywołanych koronawirusami i o COVID-19 W sali z chorym wirus utrzymuje się mimo wietrzenia Zanieczyszczenie powietrza a choroby neurodegeneracyjne Jak długo utrzymuje się odporność po kontakcie z wirusem? Wprowadzane ograniczenia powinny być zrozumiałe dla ludzi Wciąż niewiele wiemy o przebiegu Covid-19 u dzieci O przeziębieniach wywołanych koronawirusami i o COVID-19 W sali z chorym wirus utrzymuje się mimo wietrzenia Zanieczyszczenie powietrza a choroby neurodegeneracyjne Jak długo utrzymuje się odporność po kontakcie z wirusem? Wprowadzane ograniczenia powinny być zrozumiałe dla ludzi Wciąż niewiele wiemy o przebiegu Covid-19 u dzieci O przeziębieniach wywołanych koronawirusami i o COVID-19

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje