10-05-2021
Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
• Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w zakresie potwierdzania ważności wyników ora dokumentu DA-05;
• Kryteria doboru organizatorów badań biegłości;
• Kompetentny organizator programów (PT) - dowody na spełnienie wymagań
• PN-EN ISO/IEC 17043 przez organizatora, właściwy dobór kryteriów oceny zewnętrznego dostawcy w zakresie programów PT;
• Metody rozpatrywania przez laboratoria ryzyk i szans związanych z uczestnictwem w badaniach biegłości (PT);
• Wskaźniki osiągnięć i kryteria akceptacji wyników;
• Projektowanie programów porównań międzylaboratoryjnych z małą populacją uczestników – założenia i ocena wyników;
• Metody szacowania niepewności oraz weryfikacji budżetu niepewności na podstawie wyników badań biegłości;
• Uzyskane wyniki a działania naprawcze, przykłady analizy wyników wątpliwych i niezadowalających, formułowanie działań korygujących;
• Analiza trendów wyników programów PT;
• Wyniki badań PT/ILC a weryfikacja metody badawczej;
• Dyskusja,
10-05-2021
Lokalizacja: Szkolenie ONLINE
Zakres szkolenia:
1. Planowanie walidacji/ weryfikacji
· ustalanie zakresu walidacji i kryteriów akceptacji
· ustalanie ilości prób do zbadania
2. Wzory obliczeniowe,
· selektywność, specyficzność,
· granica wykrywalności, granica oznaczalności,
· powtarzalność, precyzja pośrednia, odtwarzalność,
· poprawność,
· odzysk,
· liniowość,
· zakres,
· odporność / elastyczność
3. Zastosowanie testów statystycznych w pracach walidacyjnych
4. Transfer metody badawczej
5. Rewalidacja metody badawczej
6. Omówienie przypadków laboratorium
W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")
11-05-2021
Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Weryfikacja metody – zasady planowania, realizacji i dokumentowania procesu.
2. Weryfikacja produktu i weryfikacja metody dla metod referencyjnych, alternatywnych, z opublikowanymi i nieopublikowanymi danymi walidacyjnymi – omówienie zasad.
3. Weryfikacja produktu i weryfikacja metody - casy study na podstawie wybranych metod badania próbek wody i żywności
4. Granica wykrywalności – jak wykonać doświadczenie laboratoryjne i jak je zinterpretować.
5. Odchylenie standardowe precyzji pośrednie oraz błąd systematyczny - cechy charakterystyczne dla mikrobiologicznych metod ilościowych badania żywności.
6. Analiza przedstawionych zapisów - case study.
7. Zakres weryfikacji ilościowych metod mikrobiologicznych badania próbek wody.
8. Kryteria oceny uzyskanych wyników – jakie wartości przyjąć?
9. Praktyczne obliczenia poszczególnych cech charakterystycznych – warsztaty.
12-05-2021
Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Ocena sensoryczna a organoleptyczna – na czym polega różnica?
2. Podstawowe pojęcia w analizie sensorycznej
3. Jakie wymagania lokalowe i środowiskowe w analizie sensorycznej należy spełnić?
4. W jaki sposób zorganizować pracownię analizy sensorycznej, w oparciu o normę PN-ISO 8589? - „Ogólne wytyczne projektowania pracowni analizy sensorycznej”
5. Jakie czynniki wpływają na wyniki analizy sensorycznej?
6. Kto może być członkiem zespołu oceniającego?
7. Jak przeszkolić zespół oceniający?
8. Jak opracować wyników testu wstępnej selekcji, zgodnie z normą PN-EN 1622?
9. W jaki sposób monitorować sprawność sensoryczną oceniających?
10. Metody analizy sensorycznej stosowane w ocenie jakości wody
- metoda pełna parzysta i trójkątowa wyboru niewymuszonego;
- metoda uproszczona pełna i trójkątowa wyboru niewymuszonego;
- metoda uproszczona jakościowa
11. Oznaczanie zapachu i smaku wody - przygotowanie próbki oraz wykonanie oznaczenia
12. Jak monitorować jakość badań w analizie sensorycznej?
13. Kto może być liderem zespołu oceniającego i jak jest jego rola?
14. Jak interpretować uzyskane wyniki oraz podawać wyniki na sprawozdaniu z badań?
15. Jak przeprowadzić walidację metody sensorycznej? Cechy charakterystyczne metody oznaczania liczby progowej smaku i zapachu
16. Identyfikacja źródeł niepewności metody sensorycznej
17. Zachowanie spójności pomiarowej w analizie sensorycznej
13-05-2021
Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Etapy i parametry metody, które należy objąć kontrolą
2. Określenie wymagań i kryteriów niezbędnych do interpretowania wyników uzyskiwanych w procesie potwierdzania ważności wyników
3. Nadzorowanie i monitorowanie wyposażenia
4. Konstruowanie kart kontrolnych z wykorzystaniem wyników walidacji/weryfikacji metody
5. Zasady i sposoby prowadzenia kart kontrolnych
6. Kiedy należy przeprowadzić ponowną weryfikację lub rewalidację metody?
7. Wykorzystywanie danych z weryfikacji/walidacji w szacowaniu niepewności
8. Potwierdzanie ważności a niepewność wyniku
14-05-2021
Lokalizacja: Szkolenie ONLINE
Zakres szkolenia:
1. Wytyczne ISO 17025, GMP, ICH w zakresie odbioru urządzeń laboratoryjnych
2. Analiza ryzyka / System Impact Assesment
3. IQ Kwalifikacja Instalacyjna - metodyka testów
4. OQ Kwalifikacja Operacyjna - metodyka testów
5. PQ Kwalifikacja Sprawnościowa - metodyka testów
6. Przykładowe karty testów, metodyki, kryteria akceptacji
W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")