Najczęściej popełniane błędy w laboratoriach mikrobiologicznych
Data: 19-01-2021
19.01.2021
Program szkolenia:
1. „Laboratorium nie dokonuje oceny zgodności i nie określa zasady podejmowania decyzji” – czy takie rozwiązaniu jest możliwe?
2. Przyjęty przez laboratorium program potwierdzania ważności wyników dla metod mikrobiologicznych nie obejmuje swoim zakresem działań związanych z całym procesem badawczym „ – jakie elementy powinien zawierać program potwierdzania ważności wyników dla mikrobiologicznych metod jakościowych i ilościowych?
3. „Dyspozycje systemowe laboratorium zasada kwalifikacji wyposażenia oraz częstotliwość wzorcowania wyposażenia pomiarowego stwarza ryzyko…….” - czyli ustalenia czasookresów między wzorcowaniami, które wyposażenie w laboratorium mikrobiologicznym trzeba wzorcować.
4. „Przyjęte przez laboratorium zasady kontroli podłoży mikrobiologicznych mogą okazać się nie wystarczające……” - które podłoża sprawdzamy ilościowo, a które jakościowo? Zasady kontroli podłoży.
5. „Laboratorium nie w każdym przypadku zapewnienia spójności pomiarową w badaniach mikrobiologicznych…….” - czyli kiedy i w jakim celu używamy szczepów wzorcowych? Sposoby dokumentowania.
6. „Zakres sprawdzeń cech biochemicznych szczepów wzorcowych stwarza ryzyko ….” czyli jakie cechy biochemiczne szczepów wzorcowych sprawdzamy i z jaką częstotliwością?
7. „Określone w dyspozycjach systemowych kryteria przyjęcia po wzorcowaniu mogą okazać się nie wystarczające .…..” czyli jaki określić kryteria przyjęcia po wzorcowaniu?
8. „Zakres weryfikacje metod badawczych może okazać się nie wystarczający ….”- które cechy charakterystyczne należy wyznaczyć i w jaki sposób?
http://a2kcent.pl/upload/B_dy%20w%20lab.%20Mikro%202.pdf
wstecz
19.01.2021Program szkolenia:
1. „Laboratorium nie dokonuje oceny zgodności i nie określa zasady podejmowania decyzji” – czy takie rozwiązaniu jest możliwe?
2. Przyjęty przez laboratorium program potwierdzania ważności wyników dla metod mikrobiologicznych nie obejmuje swoim zakresem działań związanych z całym procesem badawczym „ – jakie elementy powinien zawierać program potwierdzania ważności wyników dla mikrobiologicznych metod jakościowych i ilościowych?
3. „Dyspozycje systemowe laboratorium zasada kwalifikacji wyposażenia oraz częstotliwość wzorcowania wyposażenia pomiarowego stwarza ryzyko…….” - czyli ustalenia czasookresów między wzorcowaniami, które wyposażenie w laboratorium mikrobiologicznym trzeba wzorcować.
4. „Przyjęte przez laboratorium zasady kontroli podłoży mikrobiologicznych mogą okazać się nie wystarczające……” - które podłoża sprawdzamy ilościowo, a które jakościowo? Zasady kontroli podłoży.
5. „Laboratorium nie w każdym przypadku zapewnienia spójności pomiarową w badaniach mikrobiologicznych…….” - czyli kiedy i w jakim celu używamy szczepów wzorcowych? Sposoby dokumentowania.
6. „Zakres sprawdzeń cech biochemicznych szczepów wzorcowych stwarza ryzyko ….” czyli jakie cechy biochemiczne szczepów wzorcowych sprawdzamy i z jaką częstotliwością?
7. „Określone w dyspozycjach systemowych kryteria przyjęcia po wzorcowaniu mogą okazać się nie wystarczające .…..” czyli jaki określić kryteria przyjęcia po wzorcowaniu?
8. „Zakres weryfikacje metod badawczych może okazać się nie wystarczający ….”- które cechy charakterystyczne należy wyznaczyć i w jaki sposób?
http://a2kcent.pl/upload/B_dy%20w%20lab.%20Mikro%202.pdf
wstecz