|
Zamknij X
|
Markery genetyczne
Pomimo coraz powszechniejszego wykorzystania klasycznych markerów nowotworowych (np. CEA, AFP), bardzo często onkolodzy posiłkują się badaniami genetycznymi. Markery molekularne, takie jak mutacje w istotnych dla karcynogenezy genach, mogły być wykryte dzięki powszechnie stosowanej technice łańcuchowej reakcji polimerazy (ang. PCR- polymerase chain reaction) oraz technice sekwencjonowania DNA. Badania oparte na PCR często uzupełniane są modyfikowanymi metodami immunohistochemii (ang. IHC- immunohistochemistry), dzięki którym możliwe jest określenie ekspresji białek w komórkach nowotworowych [1].
Cechą charakterystyczną komórek nowotworowych jest ich wzmożona i niekontrolowana proliferacja. Wśród genów odpowiedzialnych za proces proliferacji wymienia się tzw.
- protoonkogeny - geny stymulujące podziały komórkowe oraz
- geny supresorowe – tj. inhibitory cyklu komórkowego.
Znaczący udział w procesie kancerogenezy wielu nowotworów ma gen supresorowy p53. Określany jest on mianem „strażnika genomu”. W wyniku wykrycia zmian w materiale genetycznym, zatrzymuje cykl komórkowy i uruchamia ekspresję genów naprawy DNA. W przypadku, gdy uszkodzenia materiału genetycznego są zbyt duże, by móc je naprawić, gen p53 wprowadza komórkę na drogę apoptozy (tj. programowanej śmierci). Według przeprowadzonych badań, około 50% znanych nowotworów charakteryzuje się dysfunkcją genu p53 [10].
Mutacje w genie p53 mogą być wykorzystywane, jako czynniki predykcyjne dla przebiegu choroby, co w swoich badaniach potwierdził Antosz i wsp. We wspomnianych badaniach określano zależność pomiędzy poziomem ekspresji p53 w limfocytach osób chorych na przewlekłą białaczkę limfoblastyczną typu B (B-CLL) a progresją choroby. Pacjenci ze zwiększoną ekspresję p53, wykazywali znacznie krótszy czas przeżycia. Niestety w większości przypadków (80 - 90%) mutacja genu p53 jest przyczyną rozwoju chorób nowotworowych, z jednoczesnym niekorzystnym rokowaniem dla pacjentów. Co więcej, badania prowadzone przez Reszec i wsp., wkazały, że mutacje w genie kodującym p53 prowadzą do dysplazji i rozwoju raka nabłonkowego spojówki i powieki [10].
Tagi: markery nowotworowe, wskaźniki nowotworowe, klasyczne metody diagnostyczne, diagnostyka nowotworów, receptory tkankowe, antygeny, hormony, HCG, PSA, EGFR, AFP, CEA, rak prostaty, markery genetyczne, protoonkogeny, geny supresorowe
wstecz
Podziel się ze znajomymi
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.
Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).
Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.
Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:
dopasować treści stron i ich tematykę, w tym tematykę ukazujących się tam materiałów do Twoich zainteresowań,
dokonywać pomiarów, które pozwalają nam udoskonalać nasze usługi i sprawić, że będą maksymalnie odpowiadać Twoim potrzebom,
pokazywać Ci reklamy dopasowane do Twoich potrzeb i zainteresowań.
Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.
Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.
Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.
Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
Recenzje