Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Labro glowna
Strona główna Artykuły
Dodatkowy u góry
Labro na dole

Technika leczenia tlenem.


Wskazania

Tlenoterapię stosuje się w ostrej i przewlekłej niewydolności oddechowej. Bezwzględnym wskazaniem w stanach ostrych jest wysycenie tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SaO2) <94%; wyjątek stanowi rozpoznana lub podejrzewana hiperkapniczna niewydolność oddechowa – p. niżej.
Domowe leczenie tlenem (DLT) prowadzi się w zaawansowanej przewlekłej niewydolności oddechowej (spowodowanej najczęściej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc [POChP]; rzadziej rozstrzeniami oskrzeli, samoistnym włóknieniem płuc lub mukowiscydozą); niekiedy też u chorych z przewlekłą niewydolnością serca lub zaawansowaną chorobą nowotworową.
W POChP przewlekła tlenoterapia jest zwykle konieczna u chorych w stadium IV z:
  1) ciśnieniem parcjalnym tlenu we krwi tętniczej (PaO2) =<55 mm Hg lub SaO2 =<88% albo
  2) PaO2 56–60 mm Hg, jeśli występują objawy nadciśnienia płucnego, obrzęki obwodowe wskazujące na zastoinową niewydolność serca lub hematokryt wynosi >55%.

Przeciwwskazania

Narastająca retencja CO2 u chorego z przewlekłą niewydolnością oddechową (najczęściej wskutek POChP) nie jest przeciwwskazaniem do tlenoterapii, jeśli występuje hipoksemia, ale wymaga zmniejszenia stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej albo zastosowania wentylacji mechanicznej płuc.

Powikłania

1. Działania niepożądane tlenu (ryzyko tym większe, im większe stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej i dłuższy czas stosowania tlenoterapii):
  1) zapalenie tchawicy i oskrzeli – z suchością błony śluzowej i upośledzeniem oczyszczania śluzowo-rzęskowego
  2) niedodma absorpcyjna – podczas oddychania 100% tlenem dochodzi do wypłukiwania azotu, który zapobiega m.in. zapadaniu się pęcherzyków płucnych, a tlen zastępujący azot ulega szybkiej absorpcji
  3) ostre uszkodzenie płuc
2. Następstwa oddychania suchą i zimną mieszaniną gazów (zwłaszcza długotrwałego):
  1) wysychanie i owrzodzenia błony śluzowej
  2) upośledzenie transportu śluzowo-rzęskowego, zaleganie wydzieliny i zwiększenie jej gęstości (prowadzące do powstania ognisk niedodmy)
  3) skurcz oskrzeli
  4) zakażenia.

Sprzęt

1. Źródła tlenu
  1) szpitalne (źródła czystego tlenu) – tlen ciekły lub gazowy, sprężony w butlach o różnej pojemności, dostarczany do pacjenta przez centralną instalację tlenową lub z przenośnej butli
  2) pozaszpitalne
    a) koncentratory – zagęszczają tlen pobierany z otaczającego powietrza (do stężenia 85–95%) i dostarczają go w sposób ciągły choremu
    b) inne, rzadziej stosowane w tlenoterapii domowej – tlen gazowy sprężony w butlach, tlen ciekły w butlach.
2. Przepływomierz z możliwością regulacji – podłączony do gniazda centralnej instalacji tlenowej, butli lub koncentratora, pozwala uzyskać pożądane stężenie tlenu w mieszaninie wdychanych gazów (ryc. 1)
3. Maski i cewniki tlenowe
  1) cewnik umieszczony w obydwu nozdrzach przednich (tzw. wąsy tlenowe – ryc. 2) – najczęściej używany; przepływ tlenu 1 l/min zapewnia stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej 24%, a zwiększenie przepływu o każdy następny 1 l/min (w przedziale 2–8 l/min) zwiększa to stężenie o kolejne 4%
  2) cewnik wprowadzany do jednego nozdrza – rzadko używany (głównie podczas bronchoskopii)
  3) maski proste (zwykłe; ryc. 3) – zapewniają stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej 40–60% przy przepływie 5–8 l/min (5–6 l/min – 40%, 6–7 l/min – 50%, 7–8 l/min – 60%); nie należy stosować przepływu <5 l/min, ze względu na ryzyko powtórnego wdychania wydychanego CO2 i narastającego oporu podczas wdechu
  4) maski z zastawkami Venturiego (ryc. 4) – podawanie czystego (100%) tlenu z odpowiednią prędkością przepływu (wg instrukcji producentów) umożliwia uzyskanie dokładnie określonego stężenia tego gazu (24%, 25%, 28%, 35%, 40%, 50% i 60%) w mieszaninie oddechowej – zalecane u chorych na POChP i innych pacjentów zagrożonych hiperkapniczną niewydolnością oddechową; jeżeli częstotliwość oddechów wynosi >30/min, przepływ tlenu należy zwiększyć o 50% powyżej ustalonego w instrukcji producenta
  5) maski częściowo zwrotne (z workiem rezerwuarowym bez zastawki uniemożliwiającej mieszanie się powietrza z czystym tlenem) – pozwalają uzyskiwać duże stężenie tlenu (7 l/min – 70%, 8 l/min – 80%, 9–15 l/min – 90–95%)
  6) maski bezzwrotne (ryc. 5) – z workiem rezerwuarowym i zastawką uniemożliwiającą mieszanie się powietrza z czystym tlenem; pozwalają uzyskiwać duże stężenie tlenu (jak maski częściowo zwrotne)
  7) worki samorozprężalne z maską twarzową – służą zwykle do ręcznego wspomagania wentylacji i wentylacji zastępczej, mogą być wyposażone w zastawkę i worek rezerwuarowy, umożliwiają uzyskiwanie dużego stężenia tlenu (jak maski częściowo zwrotne) przy dużym przepływie tlenu (i wypełnieniu worka samorozprężalnego [oraz rezerwuarowego, jeśli wchodzi w skład zestawu]).
4. Dreny łączące – w przypadku stacjonarnych koncentratorów w domu dopuszcza się długość do 12 m.
5. Urządzenia do nawilżania i ogrzewania gazów oddechowych – są korzystne przy oddychaniu (zwłaszcza długotrwałym) przez maskę mieszaniną o dużym stężeniu tlenu, natomiast niepotrzebne przy tlenoterapii przez cewnik donosowy. Najwydajniejsze są aktywne układy nawilżania. Brak należytej higieny podczas nawilżania bywa przyczyną zakażeń układu oddechowego. Nie należy stosować urządzeń, w których tlen jest nawilżany poprzez przejście przez warstwę płynu z kaniuli umieszczonej na dnie zbiornika z cieczą, ponieważ nie ma dowodów na korzyści z takiego postępowania, a jednocześnie zwiększone jest ryzyko zakażenia.

Ryc. 1. Przepływomierz do tlenoterapii – przepływ tlenu ustawiono na 6 l/min

Ryc. 2. Wąsy tlenowe

Ryc. 3. Maska prosta (zwykła)

Ryc. 4. Maska z zastawką Venturiego – wymienną (A) i regulowaną (B)

Ryc. 5. Maska bezzwrotna

Ogólne zasady tlenoterapii

Ostra niewydolność oddechowa

1. Należy dążyć do uzyskania SaO2 94–98% u wszystkich chorych, z wyjątkiem tych z rozpoznaną lub podejrzewaną hiperkapniczną niewydolnością oddechową (najczęściej są to chorzy na POChP, rzadziej – kifoskoliozę, choroby nerwowo-mięśniowe, rozstrzenie oskrzeli lub mukowiscydozę, albo ze znaczną otyłością), u których docelowe SaO2 wynosi 88–92%.
2. Konieczne jest monitorowanie efektów tlenoterapii za pomocą pulsoksymetrii i/lub gazometrii krwi (p. niżej), a niekiedy kapnometrii. Po każdej zmianie stężenia tlenu należy monitorować SaO2 w sposób ciągły przez co najmniej 5 minut.
3. Często konieczne jest podawanie tlenu w dużym stężeniu (>50%, czyli FiO2 >0,50). Ze względu na toksyczność tlenu w dużym stężeniu stosuje się go zazwyczaj krótko (od kilku godzin do kilku dni), a niewystąpienie poprawy stanu klinicznego często jest wskazaniem do mechanicznej wentylacji płuc.

Zaostrzenie przewlekłej niewydolności oddechowej

1. Ze względu na możliwości hipoksemicznego napędu oddechowego w następstwie hiperkapni (zwłaszcza u chorych na POChP, rozstrzenie oskrzeli i [rzadziej] mukowiscydozę; inne rzadsze przyczyny – p. wyżej) nie należy stosować tlenu w dużym stężeniu w mieszaninie oddechowej u pacjenta z dusznością, zanim (szybko) uzyska się informację o występującej u niego chorobie płuc.
2. Przed rozpoczęciem leczenia tlenem powinno się wykonać gazometrię krwi tętniczej (ew. arterializowanej krwi włośniczkowej).
3. U chorych zagrożonych hiperkapnią na ogół należy dążyć do uzyskania SaO2 88–92%. W przypadku izolowanej hipoksemii przepływ tlenu przez cewnik donosowy zazwyczaj wynosi 2 l/min (w razie znacznej hipoksemii należy zwiększyć przepływ tlenu, a najlepiej użyć maski Venturiego). W razie hiperkapni stosuje się mniejszy przepływ tlenu (0,5–1 l/min) przez cewnik donosowy lub używa się maski Venturiego, zapewniającej najmniejsze możliwe stężeniu tlenu (24% lub 25%) w mieszaninie oddechowej. Jeśli w gazometrii nie stwierdza się retencji CO2, można zwiększyć docelowy zakres SaO2 do 94–98%. Jeśli stężenie CO2 narasta, można tolerować niewielką hipoksemię (PaO2 50–60 mm Hg), ale nie wolno dopuszczać do PaO2 <40 mm Hg. W razie utrzymywania się tak niskiego PaO2 lub nasilenia hiperkapni powinno się rozważyć nieinwazyjną lub inwazyjną wentylację mechaniczną.
4. Konieczne jest uważne monitorowanie efektów tlenoterapii (ryc. 6), uwzględniające nie tylko SaO2 (pulsoksymetria), lecz także PaCO2 i pH (gazometria krwi tętniczej). Gazometrię należy wykonać na początku leczenia tlenem, 30–60 minut później oraz 30–60 minut po każdej zmianie stężenia tlenu.

Ryc. 6. Tlenoterapia w zaostrzeniach POChP

Domowe leczenie tlenem

1. Należy dążyć do uzyskania PaO2 >60 mm Hg.
2. Zaleca się przyjmowanie tlenu przez co najmniej 15 godzin w ciągu doby, a najlepiej przez całą dobę.
3. Przepływ tlenu należy ustalić indywidualnie, na podstawie wyników badania gazometrycznego, zwykle na ~2 l/min (0,5–3 l/min).
4. W czasie snu i podczas wysiłku fizycznego zaleca się zwiększenie przepływ tlenu o 1 l/min.
5. Trzeba zawsze pamiętać, żeby nie stosować tlenu przy otwartym źródle ognia.

Monitorowanie tlenoterapii

Do monitorowania tlenoterapii wykorzystuje się pulsoksymetrię i gazometrię krwi.

Pulsoksymetria

Opis metody
Pulsoksymetria jest nieinwazyjną, przyłóżkową metodą przezskórnego monitorowania SaO2 i częstotliwości tętna. Do tego celu służą urządzenia (pulsoksymetry) działające na zasadzie spektrofotometrii transmisyjnej, wykorzystującej różne właściwości optyczne hemoglobiny utlenowanej i odtlenowanej. Są one wyposażone w czujniki zakładane na palec, małżowinę uszną, czoło lub skrzydełka nosa. SaO2 zmierzone metodą pulsoksymetrii oznacza się niekiedy symbolem SpO2.

Interpretacja wyniku

1. Prawidłowe SaO2 (SpO2) wynosi 95–98% (u osób >70. rż. – 94–98%), a podczas tlenoterapii może sięgać 99–100%. Zdecydowanie nieprawidłowe SaO2 (SpO2) <90% odpowiada PaO2 <60 mm Hg.
2. Najważniejsze ograniczenia pomiaru:
  1) artefakty ruchowe i upośledzenie obwodowego przepływu krwi (wynik SpO2 jest najczęściej niewiarygodny, jeśli częstotliwość tętna zmierzona przez pulsoksymetr nie odpowiada ocenie palpacyjnej; niektóre modele pulsoksymetrów wyświetlają falę pletyzmograficzną, która powinna wyglądać jak krzywa tętna tętniczego)
  2) zawyżenie wyniku przez hemoglobinę tlenkowęglową i methemoglobinę (mają podobne właściwości optyczne jak oksyhemoglobina)
  3) zaniżenie wyniku przez zmiany na paznokciach (ciemny lakier [należy zmyć przed pomiarem], grzybica).

Gazometria

Opis metody

Gazometria krwi to badanie krwi tętniczej lub arterializowanej krwi włośniczkowej (mniejsza wiarygodność), rzadziej żylnej lub pobranej w trakcie cewnikowania serca, oceniające równowagę kwasowo-zasadową i wymianę gazową.

Pobieranie krwi tętniczej

1. Przeciwwskazania: nie ma przeciwwskazań bezwględnych. Należy zachować ostrożność w przypadku:
  1) istotnego upośledzenia krzepnięcia krwi (np. podczas leczenia przeciwkrzepliwego)
  2) małopłytkowości (<30 000/µl)
  3) ciśnienia tętniczego rozkurczowego >120 mm Hg.
2. Powikłania:
  1) nadmierne krwawienie lub krwiak
  2) skurcz lub rozwarstwienie ściany tętnicy
  3) zakrzepica
  4) zatorowość tętnicza.
3. Przygotowanie pacjenta: należy uzyskać świadomą zgodę chorego. W przypadku nakłucia tętnicy kończyny górnej pacjent może siedzieć, natomiast tętnicę udową należy nakłuwać w pozycji leżącej.
4. Miejsce nakłucia:
  1) tętnica promieniowa – nakłucie wykonuje się w pobliżu zgięcia nadgarstkowego, między wyrostkiem rylcowatym kości ramiennej i ścięgnem zginacza promieniowego dłoni (preferowana kończyna niedominująca). Przed nakłuciem, a zwłaszcza cewnikowaniem tętnicy, poleca się wykonanie testu Allena: należy poprosić pacjenta o ściśnięcie ręki w pięść przez 30 s, po czym ucisnąć palcami obie tętnice przedramienia pacjenta (tętnicę łokciową i promieniową, najlepiej po uniesieniu kończyny górnej pacjenta), a następnie zwolnić ucisk tętnicy łokciowej. Test powtarza się, zwalniając ucisk tętnicy promieniowej. Nawrót kapilarny powinien nastąpić do 5 s; jeśli po upływie tego czasu dłoń jest nadal blada, wynik testu jest dodatni (świadczy o upośledzeniu ukrwienia) – w takim przypadku nie należy nakłuwać tętnicy na tej kończynie.
  2) tętnica udowa – nakłucie wykonuje się poniżej więzadła pachwinowego, najczęściej w zgięciu pachwinowym (tętnica leży bocznie od żyły, a przyśrodkowo od nerwu)
  3) tętnica ramienna – nakłucie wykonuje się w zgięciu łokciowym. Nie poleca się nakłuwania tej tętnicy ze względu na ryzyko powstania krwiaka uciskającego nerw; jeśli wybierze się to miejsce, preferuje się nakłucie tętnicy kończyny niedominującej.
5. Sprzęt:
  1) igła Ø 0,5–0,6 mm (25–23 G) do nakłucia tętnicy promieniowej; Ø 0,6–0,7 mm (23–22 G) do nakłucia tętnicy udowej lub ramiennej
  2) specjalna strzykawka heparynizowana albo strzykawka insulinowa, do której nabrano heparyny, a następnie ją wystrzyknięto (najlepiej przez igłę, która posłuży do nakłucia)
  3) korek do zatkania strzykawki (lub igły) po pobraniu krwi
  4) rękawiczki, gaziki, środek odkażający, pojemnik na zużyte igły i strzykawki i ew. sprzęt do znieczulenia nasiękowego (igła jak do nakłucia tętnicy, strzykawka, fiolka z 1% roztworem lidokainy, igła o dużej średnicy do nabrania lidokainy).
6. Technika:
  1) należy oczyścić i odkazić skórę, którą następnie można znieczulić 1% lidokainą
  2) przytrzymując tętnicę między opuszkami palców, wkłuwa się igłę pod kątem 90° (w przypadku tętnicy promieniowej może być 45°; ryc. 7)
  3) po pojawieniu się w strzykawce pulsującego wypływu krwi, pobiera się ~1 ml krwi, delikatnie i powoli podciągając tłok strzykawki. Należy uważać, by nie wciągnąć powietrza do strzykawki. Po pobraniu krwi powinno się zatkać strzykawkę (lub igłę) korkiem i wymieszać zawartość strzykawki
  4) tętnicę uciska się do ustania krwawienia – tętnicę promieniową przez >=5 min, a udową i ramienną przez >=10–15 min
  5) oznaczenie należy wykonać w ciągu 15 min; jeśli to niemożliwe – krew można przechować =<1 h w lodówce w temperaturze ~4°C i transportować w naczyniu z lodem.

Ryc. 7. Nakłucie tętnicy promieniowej do badania gazometrycznego

Pobieranie arterializowanej krwi włośniczkowej
1. Miejsce nakłucia: opuszka palca lub płatek ucha.
2. Sprzęt:
  1) gazik nasączony środkiem odkażającym
  2) specjalne ostrze lub cienka igła do nakłucia skóry
  3) specjalne 2 heparynizowane kapilary
  4) 2 metalowe pręciki i 4 zatyczki do kapilar
  5) magnes.
3. Technika:
  1) należy ogrzać (pomasować) miejsce nakłucia
  2) skórę nakłuwa się na głębokość zapewniającą swobodne wypłynięcie dużej kropli krwi
  3) napełnia się krwią kapilary, unikając wprowadzenia pęcherzyków powietrza
  4) do kapilar wprowadza się metalowe pręciki, szczelnie zamka końce plastikowymi zatyczkami i miesza krew za pomocą magnesu
  5) oznaczenia należy wykonać natychmiast; jeśli to niemożliwe, próbki można przechować =<30 min w naczyniu z lodem.

Interpretacja wyniku
1. Wyniki prawidłowe:
  1) we krwi tętniczej – tab. 1
  2) we krwi żylnej
    a) wysycenie tlenem hemoglobiny (SvO2) 70–75%
    b) ciśnienie parcjalne tlenu (PvO2) 35–40 mm Hg
    c) ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla (PvCO2) 45–47 mm Hg.
2. Interpretacja nieprawidłowości:
  1) rozpoznawanie zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej – tab. 2
  2) rozpoznawanie niewydolności oddechowej na podstawie gazometrii krwi tętniczej w spoczynku lub po wysiłku podczas oddychania powietrzem atmosferycznym – tab. 3:
    a) hipoksemicznej (częściowej; typ 1) – PaO2 <60 mm Hg (8,0 kPa) i PaCO2 =<45 mm Hg (6,0 kPa)
    b) hipoksemiczno-hiperkapnicznej (całkowitej; typ 2) – PaO2 <60 mm Hg (8,0 kPa) i PaCO2 >45 mm Hg (6,0 kPa)
  3) rozpoznawanie niedotlenienia tkanek na podstawie gazometrii krwi żylnej – SvO2 <70%; największą wiarygodność ma wynik uzyskany z krwi pobranej z żyły głównej górnej lub mieszanej krwi żylnej (czyli z prawego przedsionka serca).

Ryc. 8. Krzywa dysocjacji oksyhemoglobiny i czynniki wpływające na powinowactwo hemoglobiny do tlenu

Tabela 1. Parametry gazometrii krwi tętniczeja

SymbolNazwa (i wyjaśnienie)Norma
pHpH (czyli ujemny logarytm dziesiętny ze stężenia jonów wodorowych)7,35–7,45
PaCO2ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla we krwi tętniczej32–45 mm Hg (4,27–6,00 kPa)
HCO3 aktaktualne stężenie wodorowęglanów w osoczu 21–27 mmol/l
HCO3 stdstandardowe stężenie wodorowęglanów (zawartość wodorowęglanów w osoczu krwi wysycanej w temperaturze 38°C mieszanką gazową o PaCO2 40 mm Hg, wzbogaconą w tlen do całkowitego wysycenia hemoglobiny)24 (21–25) mmol/l
BE nadmiar zasad we krwi (różnica między należnym a aktualnym stężeniem zasad buforowych we krwi) od –2,3 do +2,3 mEq/l
PaO2ciśnienie parcjalne tlenu we krwi tętniczej 75–100 mm Hgb (10,00–13,33 kPa)
ctCO2całkowita zawartość dwutlenku węgla w osoczu 22–28 mmol/l 47–60,5% obj.
SaO2cwysycenie tlenem hemoglobiny krwi tętniczej 95–98%b,d

a pobranej bez kontaktu z powietrzem
b Interpretując PaO2 i SaO2, należy zawsze odnotować zawartość tlenu w mieszanie oddechowej (FiO2). Podano normy podczas oddychania powietrzem atmosferycznym na poziomie morza (stężenie tlenu 20,9%, co odpowiada FiO2 = 0,209). Podczas oddychania 100% tlenem (FiO2 = 1,0) u zdrowego człowieka PaO2 może sięgać ~600 mm Hg, a SaO2 wyniesie 100%.
c Związek między PaO2 i SaO2 opisuje krzywa dysocjacji oksyhemoglobiny (krzywa Bohra – ryc. 8).
d u osób >70. roku życia – 94–98%
___________________________________________________________

Tabela 2. Rozpoznawanie zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej na podstawie gazometrii krwi

RozpoznaniepHpCO2HCO3
zaburzenia proste
kwasica oddechowa niewyrównanaa N
częściowo wyrównanaa
całkowicie wyrównana lub zasadowica nieoddechowa całkowicie wyrównanabN
kwasica nieoddechowa (metaboliczna) niewyrównana N
częściowo wyrównana
całkowicie wyrównana lub zasadowica oddechowa całkowicie wyrównanabN
zasadowica oddechowa niewyrównanaa N
częściowo wyrównanaa
zasadowica nieoddechowa (metaboliczna) niewyrównana N
częściowo wyrównana
zaburzenia mieszane (złożone)c
kwasica metaboliczna i oddechowa
zasadowica metaboliczna i oddechowa

a W zaburzeniach oddechowych zmiany pH i pCO2 przebiegają w przeciwnych kierunkach.
b Odróżnienie wymaga uwzględnienia całości obrazu klinicznego.
c W zaburzeniach mieszanych zmiany pCO2 i HCO3 – przebiegają w przeciwnych kierunkach.
N – prawidłowe, ↑ podwyższone, ↓ obniżone
__________________________________________________________

Tabela 3. Najważniejsze przyczyny i następstwa nieprawidłowego ciśnienia parcjalnego gazów krwi tętniczej

NieprawidłowośćMechanizmy zaburzeń i najważniejsze przyczynyNajważniejsze następstwa
↓ PaO2, ↓ SaO2 (hipoksemia)1) niedostosowanie wentylacji do przepływu płucnego płuc (najczęstszy mechanizm)
a) hipowentylacja pęcherzyków płucnych → przeciek krwi nieutlenowanej (np. niedodma)
b) upośledzenie przepływu krwi przez płuca → daremna wentylacja → ↑ czynnościowej przestrzeni martwej (np.→ zatorowość płucna)
2) upośledzenie dyfuzji przez barierę pęcherzykowo-włośniczkową (rzadziej, np. zwłóknienie płuc)
3) pozapłucny przeciek krwi między krążeniem płucnym i systemowym (np. wada sinicza serca)

1) niedotlenienie tkanek → metabolizm beztlenowy → kwasica mleczanowa
2) reakcje wyrównawcze (z czasem ulegają załamaniu)
a) tachykardia
b) ↑ ciśnienia tętniczego
c) ↑ objętości wyrzutowej serca
d) hiperwentylacja
↑ PaO2, ↑ SaO2oddychanie mieszaniną gazów o zwiększonej zawartości tlenu uszkodzenie płuc wskutek długotrwałego oddychania mieszaniną gazów o dużej (>50%) zawartości tlenu
↓ PaCO2 (hipokapnia, hipokarbia)hiperwentylacja (np. w odpowiedzi na ból, duszność, bodźce emocjonalne, kwasicę nieoddechową)1) zasadowica oddechowa → ↑ powinowactwa tlenu do hemoglobiny (↑ wiązania O2 w płucach i ↓ uwalniania O2 w tkankach) i hipokaliemia
2) zwężenie naczyń mózgowych → ↓ przepływu mózgowego
↑ PaCO2 (hiperkapnia, hiperkarbia)hipowentylacja pęcherzyków płucnycha 1) kwasica oddechowa → ↓ powinowactwa tlenu do hemoglobiny (↓ wiązania O2 w płucach i ↑ uwalniania O2 w tkankach) i hiperkaliemia
2) rozszerzenie naczyń mózgowych → ↑ ciśnienia śródczaszkowego → zaburzenia świadomości (śpiączka)

a Dwutlenek węgla przenika przez barierę pęcherzykowo-włośniczkową ~20 razy szybciej niż tlen, dlatego zaburzenia dyfuzji i zmniejszony przepływ krwi przez płuca nie są w praktyce istotnymi przyczynami hiperkapni.
↑ zwiększenie, ↓ zmniejszenie


Autor: K. Szułdrzyński, M. Jankowski
Choroby wewnętrzne pod redakcją A. Szczeklika i P. Gajewskiego, Medycyna Praktyczna, Kraków 2010               
Źródło: www.mp.pl
Fot.: www.mp.pl

Recenzje



http://laboratoria.net/artykul/11780.html
Informacje dnia: W Polsce żyje miasto ludzi uratowanych dzięki przeszczepom szpiku Popularny lek na tarczycę może mieć związek z zanikiem kości W ostatnich 60 latach światowa produkcja żywności stale rosła Sztuczna inteligencja niesie zagrożenia dla rynku pracy Program naprawczy dla NCBR IChF PAN z grantem KE W Polsce żyje miasto ludzi uratowanych dzięki przeszczepom szpiku Popularny lek na tarczycę może mieć związek z zanikiem kości W ostatnich 60 latach światowa produkcja żywności stale rosła Sztuczna inteligencja niesie zagrożenia dla rynku pracy Program naprawczy dla NCBR IChF PAN z grantem KE W Polsce żyje miasto ludzi uratowanych dzięki przeszczepom szpiku Popularny lek na tarczycę może mieć związek z zanikiem kości W ostatnich 60 latach światowa produkcja żywności stale rosła Sztuczna inteligencja niesie zagrożenia dla rynku pracy Program naprawczy dla NCBR IChF PAN z grantem KE

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje