Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Reklama
Strona główna Szkolenia
Dodatkowy u góry
Dodatkowy na dole

Szkolenia

Szacowanie niepewności pomiarowych oraz walidacja metod badawczych w laboratorium działającym w oparciu o normę PN-EN ISO 17025
17-07-2019

Szacowanie niepewności pomiarowych oraz walidacja metod badawczych w laboratorium działającym w oparciu o normę PN-EN ISO 17025

Cele szkolenia:

-zapoznanie uczestników z umiejętnym wyznaczaniem niepewności pomiarowych z uwzględnieniem wielkości wpływowych i mierzonych,
-zapoznanie uczestników z umiejętnością konstruowania budżetu niepewności pomiarowych,
-analiza niepewności pomiarowych i prawidłowe przeprowadzanie walidacji metod badawczych.

Adresaci szkolenia:

-pracownicy techniczni, pracownicy działu kontroli jakości i produkcji oraz kierownictwo techniczne laboratoriów działający zgodnie z normą PN/EN ISO17025

Ryzyko, a wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02
18-09-2019

Ryzyko, a wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1) Definicje, terminy
2) Metodyka procesu zarządzania ryzykiem obejmująca m. in; • identyfikację oraz dokumentację czynników ryzyka • analizę ryzyka (ocenę rodzajów ryzyka i identyfikację możliwych konsekwencji) • opracowanie sposobów reakcji na czynniki ryzyka • kontroli podejmowanych przedsięwzięć
3) Wybrane metody analizy ryzyka;
4) Formy dokumentowania, zapisów procesu zarządzania ryzykiem w laboratorium;
5) Omówienie ryzyk na przykładzie: bezstronności, auditu, badań

Potwierdzenie ważności wyniku – metody mikrobiologiczne i molekularne z uwzględnieniem normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02
19-09-2019

Potwierdzenie ważności wyniku – metody mikrobiologiczne i molekularne z uwzględnieniem normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Wymagania nowej normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 dla w/w obszaru
2. Programy wewnętrznego i zewnętrznego sterowania jakością badań
3. Monitorowanie jakości badań • próbki kontrolne w badaniach jakościowych/ilościowych/NPL • kryteria dla próbek kontrolnych • tworzenie kart kontrolnych • korzystanie z materiałów odniesienia lub materiałów do nadzorowania jakości; • sprawdzanie(-enia) funkcjonalne wyposażenia do pomiarów i badań; • sprawdzenia bieżące wyposażenia pomiarowego; • powtarzanie badań z wykorzystaniem tych samych metod • przeglądanie sprawozdawanych wyników.

Pobieranie próbek do oznaczeń PCDD, PCDDF i PCB - problemy techniczne w aspekcie wymagań norm PN-EN 1948-1, PN-EN 1948-4, PN-EN 13284-1:2018
26-09-2019

Pobieranie próbek do oznaczeń PCDD, PCDDF i PCB - problemy techniczne w aspekcie wymagań norm PN-EN 1948-1, PN-EN 1948-4, PN-EN 13284-1:2018

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1.Nowe wymagania w procesie pobierania próbek związane z wprowadzaniem PN-EN 13284-1:2018 oraz PN-EN 16911:2013
• sprawdzenie wyposażenia pomiarowego, spójność pomiarowa
• jak prawidłowo dobrać zakresy wzorcowania wyposażenia pomiarowego.
2. Podwykonawstwo podczas oznaczania PCDD, PCDDF i PCB.
3. Próba zerowa, dokumentowanie procesu pomiarowego.
4. Przedstawienie wyników badań.
5. Najczęstsze problemy podczas pomiarów terenowych.

JAK ZREALIZOWAĆ PROCES WALIDACJI / WERYFIKACJI METODY BADAWCZEJ W LABORATORIUM?
27-09-2019

JAK ZREALIZOWAĆ PROCES WALIDACJI / WERYFIKACJI METODY BADAWCZEJ W LABORATORIUM?

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Jakie są wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w zakresie procesu walidacji / weryfikacji metod badawczych?
2. Kiedy przeprowadzamy walidację, a kiedy weryfikację metody badawczej?
3. Jak ustalić plan przeprowadzenia walidacji / weryfikacji metody badawczej? Czy zawsze musi być taki sam plan dla każdej metody?
4. Kto z personelu może brać udział w procesie walidacji / weryfikacji metody badawczej?
5. Jak ustalać założenia i kryteria walidacyjne / weryfikacyjne dla metody badawczej? Na jakich danych wejściowych do procesu można się oprzeć?

Szkolenie doskonalące dla auditorów wewnętrznych w laboratorium wg wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02
07-10-2019

Szkolenie doskonalące dla auditorów wewnętrznych w laboratorium wg wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1) Planowanie auditu wewnętrznego (program i procedura);
2) Specyfikacja auditowanych elementów systemu zarządzania oraz dziedzin i technik badawczych;
3) Prowadzenie spotkania otwierającego i zamykającego;
4) Rola i zadania auditora wiodącego, wybór próbki auditowej, identyfikacja ocenianych obszarów przez auditora wiodącego, w tym organizacja, system zarzadzania, bezstronność i niezależność, realizacja procesów, kompetencje techniczne;
5) Rola i zadania eksperta technicznego, wybór próbki auditowej, identyfikacja ocenianych obszarów przez eksperta technicznego, kompetencje techniczne, obserwacja badań i pobierania próbek, realizacja procesów;
6) Zbieranie dowodów z auditu, pytania auditowe;
7) Prowadzenie zapisów z auditu;
8) Komunikacja w procesie auditu;
9) Formułowanie ustaleń i wniosków z auditu;
10) Opracowanie raportu z auditu;

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
Informacje dnia: ABM w USA: rozmowy m.in. o prewencji nowotworów i chorób serca Nanotechnologia w żywności Godzina lekcji na dworze tygodniowo podnosi satysfakcję u nauczycieli Cukrzyca powinna być priorytetem w polityce zdrowotnej Omdlenia - częstsze w czasie upałów Długie godziny pracy zwiększają ryzyko udaruv ABM w USA: rozmowy m.in. o prewencji nowotworów i chorób serca Nanotechnologia w żywności Godzina lekcji na dworze tygodniowo podnosi satysfakcję u nauczycieli Cukrzyca powinna być priorytetem w polityce zdrowotnej Omdlenia - częstsze w czasie upałów Długie godziny pracy zwiększają ryzyko udaruv ABM w USA: rozmowy m.in. o prewencji nowotworów i chorób serca Nanotechnologia w żywności Godzina lekcji na dworze tygodniowo podnosi satysfakcję u nauczycieli Cukrzyca powinna być priorytetem w polityce zdrowotnej Omdlenia - częstsze w czasie upałów Długie godziny pracy zwiększają ryzyko udaruv

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje