Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Szkolenia
Strona główna Szkolenia
Dodatkowy na dole

Szkolenia

Proces weryfikacji metod mikrobiologicznych wg dokumentu PN-EN ISO 13843:2017-10 (próbki wody) oraz ISO/FDIS 16140 część 3 (próbki żywności)” – warsztaty
12-03-2021

Proces weryfikacji metod mikrobiologicznych wg dokumentu PN-EN ISO 13843:2017-10 (próbki wody) oraz ISO/FDIS 16140 część 3 (próbki żywności)” – warsztaty

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Weryfikacja metody – zasady planowania, realizacji i dokumentowania procesu.
2. Weryfikacja produktu i weryfikacja metody dla metod referencyjnych, alternatywnych, z opublikowanymi i nieopublikowanymi danymi walidacyjnymi – omówienie zasad.
3. Weryfikacja produktu i weryfikacja metody - casy study na podstawie wybranych metod badania próbek wody i żywności
4. Granica wykrywalności – jak wykonać doświadczenie laboratoryjne i jak je zinterpretować.
5. Odchylenie standardowe precyzji pośrednie oraz błąd systematyczny - cechy charakterystyczne dla mikrobiologicznych metod ilościowych badania żywności.
6. Analiza przedstawionych zapisów - case study.
7. Zakres weryfikacji ilościowych metod mikrobiologicznych badania próbek wody.
8. Kryteria oceny uzyskanych wyników – jakie wartości przyjąć?
9. Praktyczne obliczenia poszczególnych cech charakterystycznych – warsztaty.

Pobieranie i analiza czynników pyłowych w środowisku pracy z uwzględnieniem projektów nowych  norm metodycznych
16-03-2021

Pobieranie i analiza czynników pyłowych w środowisku pracy z uwzględnieniem projektów nowych norm metodycznych

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. O co chodzi z tymi pyłami? Podstawy higieniczne oceny stężenia czynników pyłowych w powietrzu środowiska pracy.
2. Jak prawidłowo pobrać próbki czynników pyłowych w powietrzu środowiska pracy? Wymagania norm aktualnych i będących w projekcie.
3. Etap ważenia: co, jak i dlaczego?
4. Weryfikacja oraz ocena niepewności pomiaru dla metod badania czynników pyłowych w powietrzu środowiska pracy
5. Jakie elementy potwierdzania ważności wyników można zastosować w badaniach stężenia czynników pyłowych?
6. Jak sobie radzić z różnymi problemami w terenie? Przykłady z życia wzięte.

Oznaczanie biochemicznego zapotrzebowania tlenu po n dniach (BZTn) wg PN-EN ISO 5815-1: 2019-12
17-03-2021

Oznaczanie biochemicznego zapotrzebowania tlenu po n dniach (BZTn) wg PN-EN ISO 5815-1: 2019-12

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Zakres stosowania, normy powiązane
2. Odczynniki i roztwory
3. Przygotowanie wody do rozcieńczeń
4. Przygotowanie roztworu kontrolnego
5. Wyposażenie do realizacji metody
6. Pobieranie i przechowywanie próbek
7. Czynniki przeszkadzające
8. Przygotowanie próbek, wykonanie rozcieńczeń
9. Pomiar stężenia tlenu rozpuszczonego:
a. Metoda jodometryczna (miareczkowa)
b. Metoda z czujnikiem elektrochemicznym i optycznym
10. Analiza kontrolna
11. Kryteria decydujące o ważności wyników
12. Wymagania dotyczące raportowania wyników – zapisy
13. Alternatywne okresy inkubacji (BZT7, BZT2+5)
14. Monitorowanie ważności wyników badań
15. Spójność pomiarowa w oznaczaniu BZT

Kompetencje i kwalifikacje personelu – wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02
08-04-2021

Kompetencje i kwalifikacje personelu – wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
− wymagania kwalifikacyjne dla stanowiska czy dla funkcji?
− jak udokumentować wymagania kwalifikacyjne dla każdej funkcji w prowadzonej działalności laboratoryjnej?
− jak określić zakres obowiązków, odpowiedzialności i uprawnień personelu?
− przedstawienie kompetencji personelu
− wybór personelu, szkolenie pracowników nowo przyjętych
− upoważnienie personelu do określonych czynności w działalności laboratoryjnej
− nadzorowanie i monitorowanie personelu
− planowanie szkoleń zewnętrznych i wewnętrznych.

Jak udokumentować przegląd zarządzania w świetle wymagań nowej normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02?”
15-04-2021

Jak udokumentować przegląd zarządzania w świetle wymagań nowej normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02?”

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Planowanie i cele przeglądu zarządzania.
2. Jak udokumentować dane wejściowe i wyjściowe z przeglądu zarządzania (decyzje i działania)?
3. Zapisy dotyczące przeglądów.
4. Kto powinien prowadzić przegląd zarządzania?
5. Odpowiedzialność personelu za przygotowanie materiałów na przegląd zarządzania.
6. Cele i zadania wynikające z przeglądu zarządzania, termin realizacji i odpowiedzialności.
7. Ocena skuteczności systemu zarządzania i jego procesów.
8. Doskonalenie działalności laboratoryjnej dotyczącej spełnienia wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025.

Audit wewnętrzny dla zaawansowanych – warsztaty doskonalące
19-04-2021

Audit wewnętrzny dla zaawansowanych – warsztaty doskonalące

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Omówienie zasad formułowania niezgodności i spostrzeżeń – wykład prowadzącego.
2. Praktyczne przygotowanie się do audytu – casy study na podstawie przydzielonych obszarów tematycznych. Uczestnicy będą wskazywać mające zastosowanie punkty normy, przygotowywać listę pytań kontrolnych, określać dowody z audytu.
3. Analiza dokumentacji – casy stady - analiza przykładowej procedury pod kątem spełnienie wymagań normy odniesienia.
4. Analiza zapisów – casy study - analiza przykładowych zapisów audytu pionowego od zlecenia do sprawozdania.
5. Poprawne konstruowanie niezgodności – casy study – studium przypadku, analiza oraz formułowanie niezgodności w odniesieniu do normy odniesienia oraz polityk PCA.
6. Program audytu, plan audytu, raport z audytu - ogólne zasady i wymagania – wykład.

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Informacje dnia: Dla niemowląt urodzonych przez cesarskie cięcie korzystny jest bliski kontakt z ojcem Słaba flora jelitowa może sprzyjać COVID-19 Prawie 54% Polaków z zaburzeniami psychicznymi ma się gorzej na skutek pandemii Ludzkie śmieci mRNA bezpieczne dla pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi Wikipedia kończy 20 lat Dla niemowląt urodzonych przez cesarskie cięcie korzystny jest bliski kontakt z ojcem Słaba flora jelitowa może sprzyjać COVID-19 Prawie 54% Polaków z zaburzeniami psychicznymi ma się gorzej na skutek pandemii Ludzkie śmieci mRNA bezpieczne dla pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi Wikipedia kończy 20 lat Dla niemowląt urodzonych przez cesarskie cięcie korzystny jest bliski kontakt z ojcem Słaba flora jelitowa może sprzyjać COVID-19 Prawie 54% Polaków z zaburzeniami psychicznymi ma się gorzej na skutek pandemii Ludzkie śmieci mRNA bezpieczne dla pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi Wikipedia kończy 20 lat

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje