Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Reklama4
Strona główna Szkolenia
Dodatkowy u góry

Dodatkowy na dole

Szkolenia

Doskonalenie auditorów wewnętrznych wg wymagań nowej normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02
27-03-2020

Doskonalenie auditorów wewnętrznych wg wymagań nowej normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

1) Omówienie definicji– audit, kryteria auditu, dowód z auditu, wniosek z auditu, ustalenia z auditu, zespól auditujący, klient auditu
2) Powody przeprowadzania auditów
3) Typy auditów systemów zarządzania
4) Podstawowe zasady auditowania
5) Planowanie i programy auditów wewnętrznych, auditowanie obszarów działalności technicznej
6) Definiowanie celu i zakresu auditu
7) Przeprowadzania auditów – dobre i złe praktyki
8) Błędy popełniane przez auditorów
9) Ocena dokumentacji auditu
10) Niezgodności i ich klasyfikacja, formułowanie i dokumentowanie
11) Ocena auditorów
12) Wybrane wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018, czyli co i jak auditować…
13) Punkt 4, 5, 8 normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018 – wsparcie organizacyjne do realizacji celu- spełnienia wymagań punktu 6 i 7
14) Przykłady formułowanie niezgodności i odniesienie do kryterium

Badania molekularne - PCR i Real-time PCR w laboratorium akredytowanym. Walidacja i szacowanie niepewności wg wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - Warszawa, kwiecień
01-04-2020

Badania molekularne - PCR i Real-time PCR w laboratorium akredytowanym. Walidacja i szacowanie niepewności wg wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - Warszawa, kwiecień

Termin: 01-02.04.2020 r. (16 h dydaktycznych)
Miejsce: Warszawa
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Techniki PCR: klasyczny PCR, Real Time PCR, cyfrowy PCR i możliwości ich zastosowania w laboratorium akredytowanym.
W tym:
• omówienie różnych technik PCR i Real Time PCR, cyfrowy PCR
• możliwości multipleksowania reakcji PCR
• projektowanie sekwencji starterów
• optymalizacja reakcji PCR
• geny referencyjne w analizach Real Time PCR
• interpretacja wyników badań
• organizacja pracy w laboratorium akredytowanym stosującym metody PCR
• wymagania dotyczące sprzętu i odczynników w laboratorium akredytowanym - wyposażenie pomiarowe stosowane w badaniach PCR i Real-time PCR oraz sposób jego nadzorowania
• zapewnienie jakości badań w analizach molekularnych
1. Walidacja metod badawczych w świetle normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 i dokumentów PCA.
2. Wyznaczenie cech charakterystycznych metod jakościowych i ilościowych PCR.
3. Statystyka mająca zastosowanie przy walidacji metod w analizach GMO, w tym:
· norma PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, wytyczne PCA i organizacji międzynarodowych w zakresie walidacji, szacowania niepewności wyniku pomiaru, w tym wytyczne dla analiz GMO
· podejście do walidacji metod PCR w analizach GMO, parametry i kryteria walidacji, statystyka mająca zastosowanie przy walidacji metod w analizach GMO
4. Szacowanie niepewności w analizach PCR na przykładzie wykrywania sekwencji charakterystycznych dla genetycznie zmodyfikowanych organizmów, w tym:
· problem niepewności w analizach PCR . Określenie źródeł niepewności, szacowanie niepewności – tworzenie diagramu przyczynowo – skutkowego, szacowanie niepewności na podstawie wyników uzyskanych w badaniach biegłości/międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych.
5. Warsztaty z walidacji i szacowania niepewności metod PCR - analizy GMO, w tym:
· praktyczne wyznaczanie parametrów walidacji i określanie źródeł niepewności na przykładzie analiz GMO.

Audytowanie systemu zarządzania i kompetencji technicznych w laboratorium mikrobiologicznym z uwzględnieniem wymagań normy PN-EN ISO-IEC 17025:2018-02 - Warszawa, kwiecień
01-04-2020

Audytowanie systemu zarządzania i kompetencji technicznych w laboratorium mikrobiologicznym z uwzględnieniem wymagań normy PN-EN ISO-IEC 17025:2018-02 - Warszawa, kwiecień

Termin: 01.04.2020 r. (8 h dydaktycznych)
Miejsce: Warszawa
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Omówienie definicji– audit, kryteria auditu, dowód z auditu, wniosek z auditu, ustalenia z auditu, zespól auditujący, klient auditu
Powody przeprowadzania auditów
Typy auditów systemów zarządzania
Podstawowe zasady auditowania
Planowanie i programy auditów wewnętrznych, auditowanie obszarów działalności technicznej
Definiowanie celu i zakresu auditu
Przeprowadzania auditów – dobre i złe praktyki
Błędy popełniane przez auditorów
Ocena dokumentacji auditu
Niezgodności i ich klasyfikacja, formułowanie i dokumentowanie
Ocena auditorów
Wybrane wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02, czyli co i jak auditować?
Punkt 4, 5, 8 normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018 – wsparcie organizacyjne do realizacji celu- spełnienia wymagań punktu 6 i 7
Przykłady formułowanie niezgodności i odniesienie do kryterium

Bakterie z rodzaju Legionella – występowanie w środowisku naturalnym i sztucznych rezerwuarach wody, zagrożenia zdrowotne, wymagania w obszarze regulowanym - Warszawa, kwiecień
01-04-2020

Bakterie z rodzaju Legionella – występowanie w środowisku naturalnym i sztucznych rezerwuarach wody, zagrożenia zdrowotne, wymagania w obszarze regulowanym - Warszawa, kwiecień

Termin: 01.04.2020 r. (8 h dydaktycznych)
Miejsce: Warszawa
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Bakterie z rodzaju Legionella - Występowanie w środowisku naturalnym i w sztucznych rezerwuarach wody oraz zagrożenia zdrowotne.
Ocena mikrobiologiczna jakości wody pod względem obecności pałeczek Legionella w świetle wymagań rozporządzeń Ministra Zdrowia ws. jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi oraz wody na pływalniach - zakres kontroli, częstotliwość, metody referencyjne
Analiza zmian metody znormalizowanej PN-EN ISO 11731:2017 dotyczącej ilościowego oznaczania bakterii z rodzaju Legionella w środowisku wodnym
Pytania, dyskusja, rozwiązywanie problemów

Zarządzanie elastycznym zakresem akredytacji praktyce laboratorium badawczego - Warszawa, kwiecień
01-04-2020

Zarządzanie elastycznym zakresem akredytacji praktyce laboratorium badawczego - Warszawa, kwiecień

Termin: 01.04.2020 r. (8 h dydaktycznych)
Miejsce: Warszawa
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Polityka dotycząca elastycznych zakresów akredytacji
Komunikat nr 58 z dnia 15.05.2009 r. w sprawie wprowadzenia polityki PCA dotyczącej akredytacji laboratoriów w zakresach elastycznych (DA-10)
Dokument EA 2/15 - Wymagania EA dotyczące akredytacji w zakresach elastycznych
Zakres stały i jego ograniczenia
Zakres elastyczny – charakterystyka
DA-10 Polityka PCA – Akredytacja Laboratoriów W Zakresach Elastycznych
Przedstawianie elastycznego zakresu akredytacji
Rodzaje elastyczności zakresów akredytacji
Lista badań w ramach zakresu elastycznego
Wymagania przy ubieganiu się o akredytację elastyczną
Określenie działalności w ramach zakresu elastycznego
Zarządzanie w laboratorium w ramach zakresu elastycznego
wymagania dotyczące personelu i sposób ich wypełnienia
metody badań – zarządzanie
zarządzanie listą badań
Postępowania przy składaniu wniosku o zakres elastyczny

Szybkie metody reakcji na problemy jakościowe w laboratorium – działania korygujące, ryzyko i szanse, odstępstwa i badania niezgodne z wymaganiami według normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Warsztaty - Warszawa, kwiecień 2020
01-04-2020

Szybkie metody reakcji na problemy jakościowe w laboratorium – działania korygujące, ryzyko i szanse, odstępstwa i badania niezgodne z wymaganiami według normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Warsztaty - Warszawa, kwiecień 2020

Termin: 01-02.04.2020 r. (16 h dydaktycznych)
Miejsce: Warszawa
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Działania dotyczące ryzyka oraz możliwości według normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02,
Ryzyko w ujęciu normatywnym,
Podejście oparte na ryzyku,
Klasyfikacja oraz obszary ryzyka,
Projekt wdrożenia systemu zarządzania ryzykiem,
Praktyczne przykłady, ćwiczenia z aktywizacją uczestników,
Czynniki ryzyka w procesach laboratorium,
Wybrane metody analizy ryzyka,
Metodyka procesu zarządzania ryzykiem obejmująca m.in.:
identyfikację oraz dokumentację czynników ryzyka,
analizę ryzyka (ocenę rodzajów ryzyka i identyfikację możliwych konsekwencji),
opracowanie sposobów reakcji na czynniki ryzyka,
kontrolę podejmowanych przedsięwzięć.
Działania naprawcze w laboratorium - rola i zadania kierownictwa technicznego oraz pełnomocników ds. jakości,
Źródła niezgodności w systemie zarządzania jakością w laboratorium,
Niezgodność / korekcja / działanie korygujące – definicje, przykłady oraz różnice między działaniem korygującym a korekcją,
Ocenianie zgodności i spostrzeżeń oparta na ryzyku,
Wykorzystanie oceny ryzyka w algorytmie postępowania z działaniami korygującymi, odstępstwami oraz badaniami niezgodnymi z wymaganiami,
Ocena ryzyka i działania korygujące a doskonalenie systemu zarządzania jakością,
Narzędziawspomagające analizę przyczyn źródłowych,
Formy dokumentowania procesu inicjowania oraz wdrażania działań korygujących,
Identyfikacja i nadzorowaniebadań niezgodnych z wymaganiami,
Ocena skutecznościpodejmowanych działań naprawczych,
Odstępstwo: definicja, zgoda na odstępstwo, upoważnienia, ocena znaczenia i formy dokumentowania,
Zajęcia warsztatowez planowania, wdrażania, dokumentowania oraz oceny skuteczności podejmowanych działań naprawczych m. in. na przykładach podanych przez uczestników szkolenia,
Typowe problemy obserwowane przez auditorów

5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
Informacje dnia: Szczęście i dobrostan przedsiębiorców pod lupą naukowców Badania DNA rzucą światło na dzieje dynastii Piastów Zmiany klimatu mogą przynieść więcej wypadków, urazów i zgonów Koronowirus: za wcześnie, by ogłosić sytuację nadzwyczajną Sejm odrzucił poprawkę Senatu dot. ustawy o ustanowieniu Dnia Nauki Polskiej Jak się chronić przed zakażeniem koronawirusami Szczęście i dobrostan przedsiębiorców pod lupą naukowców Badania DNA rzucą światło na dzieje dynastii Piastów Zmiany klimatu mogą przynieść więcej wypadków, urazów i zgonów Koronowirus: za wcześnie, by ogłosić sytuację nadzwyczajną Sejm odrzucił poprawkę Senatu dot. ustawy o ustanowieniu Dnia Nauki Polskiej Jak się chronić przed zakażeniem koronawirusami Szczęście i dobrostan przedsiębiorców pod lupą naukowców Badania DNA rzucą światło na dzieje dynastii Piastów Zmiany klimatu mogą przynieść więcej wypadków, urazów i zgonów Koronowirus: za wcześnie, by ogłosić sytuację nadzwyczajną Sejm odrzucił poprawkę Senatu dot. ustawy o ustanowieniu Dnia Nauki Polskiej Jak się chronić przed zakażeniem koronawirusami

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje