Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Strona główna Szkolenia

Szkolenia

Walidacja/weryfikacja metod chemicznych – od zaplanowania eksperymentu do sporządzenia karty charakterystyki metody
26-01-2021

Walidacja/weryfikacja metod chemicznych – od zaplanowania eksperymentu do sporządzenia karty charakterystyki metody

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Określenie wymagań dla metody badawczej
2. Parametry charakteryzujące metodę badawczą:
a. Wyznaczanie granicy wykrywalności i oznaczalności
b. Ocena zakresu roboczego metody
c. Liniowość metody (współczynnik korelacji liniowej, analiza reszt, itd.)
d. Precyzja metody w warunkach powtarzalności i odtwarzalności
e. Odzysk, dokładność metody
f. Selektywność i specyficzność metody
3. Które parametry charakterystyczne metody należy wyznaczyć podczas walidacji/weryfikacji metody?
4. Jakie techniki statystyczne stosujemy w procesie walidacji lub weryfikacji metody?
a. Testy statystyczne stosowane do wykrycia błędu grubego
b. Testy istotności
5. Jak zaplanować eksperyment laboratoryjny?
6. Jak obliczać parametry charakteryzujące metodę badawczą? – przykłady obliczeń w oparciu o wyniki badań – ćwiczenia praktyczne
7. Jak ocenić i analizować wyniki uzyskane przy wyznaczaniu parametrów metody?
8. Jak przedstawiać wyniki uzyskane podczas przeprowadzonej walidacji lub weryfikacji metody?
9. Jakie błędy najczęściej popełniamy w procesie walidacji lub weryfikacji metody badawczej?
10. Czy i kiedy należy przeprowadzić ponowną walidację lub weryfikację metody?

Znowelizowane wymagania dokumentów DA-05 oraz DA-06 czyli co się zmieniło i co z tym zrobić? - szkolenie dla laboratoriów emisyjnych
29-01-2021

Znowelizowane wymagania dokumentów DA-05 oraz DA-06 czyli co się zmieniło i co z tym zrobić? - szkolenie dla laboratoriów emisyjnych

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Zmiany wymagań dokumentu DA-05 – Wydanie 7, 25.05.2020 r.
a. Wiadomości podstawowe,
b. Wymagania dokumentu EA-4/18
c. Podstawowe wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17043, co trzeba spełnić gdy sami organizujemy PT d. Jak zaplanować uczestnictwo w PT dla badań i pobierania próbek gazów odlotowych i układów AMS.
2. Zmiany wymagań dokumentu DA-06:
a. Wiadomości podstawowe;
b. Ustanowienie spójności pomiarowej poprzez praktyczną realizację jednostki miary SI;
c. Ustanowienie spójności pomiarowej poprzez zastosowanie certyfikowanych materiałów odniesienia (CRM);
d. Ustanowienie i wykazanie spójności pomiarowej wyników pomiarów z właściwym odniesieniem innym niż SI;
e. Spójność pomiarowa gazów wzorcowych do badań gazów odlotowych.

Proces potwierdzania ważności wyników w laboratorium mikrobiologicznym – z uwzględnieniem wymagań aktualnie obowiązujących DA-05, DA-06
09-03-2021

Proces potwierdzania ważności wyników w laboratorium mikrobiologicznym – z uwzględnieniem wymagań aktualnie obowiązujących DA-05, DA-06

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Warianty i typy kart kontrolnych
2. Konstruowanie kart kontrolnych – algorytm postępowania
3. Linie ostrzegawcze i działania stałe czy zmienne – czym kierować się podejmując decyzję
4. Ocena statystyczna kart uzyskiwanych w procesie potwierdzania ważności wyników
5. Analiza trendów i ocena stabilności metody
6. Kiedy podejmujemy decyzję o wyznaczeniu nowych wartości dla karty kontrolnej
7. Wykorzystywanie wyników z kart kontrolnych do rewalidacji

Doskonalenie kompetencji technicznych w rutynowej pracy laboratorium badawczego zgodnie z normą PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02
10-03-2021

Doskonalenie kompetencji technicznych w rutynowej pracy laboratorium badawczego zgodnie z normą PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Potwierdzanie ważności wyników
a. Planowanie procesu
b. Konstruowanie kart kontrolnych z wykorzystaniem wyników walidacji/weryfikacji metody
c. Zasady i sposoby prowadzenia kart kontrolnych
d. Karty kontrolne czy kryteria akceptacji – co wybrać?
2. Identyfikacja i nadzór nad wyposażeniem pomiarowym w świetle wymagań normy PN-EN ISO 17025 – spełnianie wymagań w codziennej pracy laboratoryjnej
a. Dlaczego wyposażenie pomiarowe powinno być wzorcowane?
b. Wybieranie wyposażenia, które będzie podlegać wzorcowaniu - praktyczne wskazówki
c. Analiza wyników wzorcowania – w jakim celu powinna być prowadzona?
d. Niepewność wzorcowania – dlaczego istotna w pracy laboratoryjnej?
e. Sprawdzanie między wzorcowaniami – wykorzystywanie w codziennej pracy laboratoryjnej
f. Nadzorowanie wyposażenia wadliwego i czasowo wyłączonego z badań
g. Powiązanie wyników wzorcowania i sprawdzania z wynikami badań i niepewnością tych wyników 3. Jak raportować wyniki badań w świetle wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025-2018- 02?
4. Podstawowe zasady dotyczące podejmowania decyzji i stwierdzania zgodności

Jak policzyć niepewność zgodnie z nową norma PN-EN ISO 19036:2020-04? Jak przedstawić niepewność na sprawozdaniach z badań z uwzględnieniem stwierdzenia zgodności? – warsztaty
11-03-2021

Jak policzyć niepewność zgodnie z nową norma PN-EN ISO 19036:2020-04? Jak przedstawić niepewność na sprawozdaniach z badań z uwzględnieniem stwierdzenia zgodności? – warsztaty

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Omówienie wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w odniesieniu do ustaleń z klientem, czyli jak poprawnie skonstruować formularz zlecenia?
2. Omówienie wymagań dokumentu ILAC G8:2019 – zasady binarne i niebinarne.
3. Zastosowanie zasady prostej akceptacji – wady i zalety.
4. Zastosowanie zasady pasma ochronnego – wady i zalety.
5. Praktyczne ćwiczenia doskonalące stosowanie zasad i określania ryzyka z nim związanego.
6. Jak obliczyć niepewności dla ilościowych metod mikrobiologicznych zgodnie z IS TS 19036?
7. Najczęściej popełniane błędy w przedmiotowym zakresie.

Proces weryfikacji metod mikrobiologicznych wg dokumentu PN-EN ISO 13843:2017-10 (próbki wody) oraz ISO/FDIS 16140 część 3 (próbki żywności)” – warsztaty
12-03-2021

Proces weryfikacji metod mikrobiologicznych wg dokumentu PN-EN ISO 13843:2017-10 (próbki wody) oraz ISO/FDIS 16140 część 3 (próbki żywności)” – warsztaty

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Weryfikacja metody – zasady planowania, realizacji i dokumentowania procesu.
2. Weryfikacja produktu i weryfikacja metody dla metod referencyjnych, alternatywnych, z opublikowanymi i nieopublikowanymi danymi walidacyjnymi – omówienie zasad.
3. Weryfikacja produktu i weryfikacja metody - casy study na podstawie wybranych metod badania próbek wody i żywności
4. Granica wykrywalności – jak wykonać doświadczenie laboratoryjne i jak je zinterpretować.
5. Odchylenie standardowe precyzji pośrednie oraz błąd systematyczny - cechy charakterystyczne dla mikrobiologicznych metod ilościowych badania żywności.
6. Analiza przedstawionych zapisów - case study.
7. Zakres weryfikacji ilościowych metod mikrobiologicznych badania próbek wody.
8. Kryteria oceny uzyskanych wyników – jakie wartości przyjąć?
9. Praktyczne obliczenia poszczególnych cech charakterystycznych – warsztaty.

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
Informacje dnia: Jest zgoda na badania kliniczne preparatu do leczenia COVID-19 Agencja Badań Medycznych podejmuje współpracę z Narodowym Centrum Nauki Szczepionka Pfizer-BioNTech Powstał robot dezynfekujący do walki z COVID-19 Naukowcy z Poznania sprawdzają, ile osób bezobjawowo przeszło COVID-19 Pomiar czasu z unikalną precyzją to polska specjalność Jest zgoda na badania kliniczne preparatu do leczenia COVID-19 Agencja Badań Medycznych podejmuje współpracę z Narodowym Centrum Nauki Szczepionka Pfizer-BioNTech Powstał robot dezynfekujący do walki z COVID-19 Naukowcy z Poznania sprawdzają, ile osób bezobjawowo przeszło COVID-19 Pomiar czasu z unikalną precyzją to polska specjalność Jest zgoda na badania kliniczne preparatu do leczenia COVID-19 Agencja Badań Medycznych podejmuje współpracę z Narodowym Centrum Nauki Szczepionka Pfizer-BioNTech Powstał robot dezynfekujący do walki z COVID-19 Naukowcy z Poznania sprawdzają, ile osób bezobjawowo przeszło COVID-19 Pomiar czasu z unikalną precyzją to polska specjalność

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje