Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Reklama Watson
Strona główna Szkolenia
Dodatkowy na dole

Dodatkowy u góry

Szkolenia

ICP-OES - walidacja metody - Kraków, marzec
25-03-2020

ICP-OES - walidacja metody - Kraków, marzec

Termin: 25.03.2020 r. (8 h dydaktycznych)
Miejsce: Kraków
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Omówienie konieczności przeprowadzenia walidacji. Parametry procesu walidacji:
selektywność
granice wykrywalności
granice oznaczalności
czułość metody
zakres liniowy krzywej kalibracyjnej
zakres pomiarowy
precyzja
dokładność/poprawność
powtarzalność
odtwarzalność
odzysk
obciążenie
odporność
niepewność wyniku pomiaru.

Kurs auditora wewnętrznego. Auditowanie systemu zarządzania w Laboratorium wg normy PN-EN ISO/IEC 17025: 2018-02. - Kraków, marzec
25-03-2020

Kurs auditora wewnętrznego. Auditowanie systemu zarządzania w Laboratorium wg normy PN-EN ISO/IEC 17025: 2018-02. - Kraków, marzec

Termin: 25-26.03.2020 r. (16 h dydaktycznych)
Miejsce: Kraków
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 dotyczące auditów wewnętrznych,
Podstawowe terminy związane z systemami zarządzania i ich audytowaniem,
Wytyczne normy ISO 19011 dotyczące opracowania i zarządzania programem auditów,
Audity wewnętrzne w laboratorium:
zasady auditowania,
działania audytowe,
zbieranie i weryfikowanie informacji,
techniki audytowania.
Praktyczne przykłady i zadania - ocena niezgodności,
Przedstawianie wyników auditu:
zasady przedstawiania wyników auditów,
niezgodności, wnioski i przedstawianie wyników auditu,
raport z auditu,
Auditorzy wewnętrzni w Laboratorium:
auditorzy – kwalifikacje,
rola i zadania auditora wiodącego i innych uczestników auditu,
cechy osobowe; zachowania,
komunikacja z audytowanym,
relacje auditorzy – auditowani,
Praktyczne przykłady i ćwiczenia:
ćwiczenia formułowania niezgodności,
auditowanie wybranych elementów system zarządzania,
omówienie i interpretacja wybranych wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025: 2018-02.
Egzamin - osoby zainteresowane mogą wziąć udział w teście, jeśli test zostanie pomyślnie zaliczony, osoby do niego przystępujące otrzymają certyfikat potwierdzający kompetencje audytora wewnętrznego.

Nadzór nad wyposażeniem pomiarowym oraz najczęściej występujące niezgodności w analizie instrumentalnej- wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02- Kraków, marzec 2020 r
25-03-2020

Nadzór nad wyposażeniem pomiarowym oraz najczęściej występujące niezgodności w analizie instrumentalnej- wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02- Kraków, marzec 2020 r

Termin: 25-26.03.2020 r. (16 h dydaktycznych)
Miejsce: Kraków
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Wymagania dla wyposażenia określone w normie 17025-2018-02 i najważniejsze zmiany w porównaniu z normą PN-EN ISO /IEC 17025:2005
Cel, zakres i zasady nadzorowania wyposażenia, podział wyposażenia i znaczenie w procesach badawczych
Spójność pomiarowa w wynikach badań i wymagania określone w dokumencie DA-06, kalibracja wyposażenia w ramach metody badawczej
Materiały odniesienia i ich nadzorowanie oraz użytkowanie w analizie chemicznej
Świadectwa wzorcowania i ich ocena oraz wykorzystywanie informacji w nich zawartych
Tworzenie programów wzorcowań i sprawdzeń, dobór zakresu wzorcowania do przeznaczenia , odstępy pomiędzy wzorcowaniami , częstotliwość sprawdzeń
Zadania i kompetencje dla personelu nadzorującego wyposażenie
Wpływ niepewności pomiaru na stwierdzenie oceny zgodności
Zapisy z nadzorowania wyposażenia, tworzenie odpowiednich instrukcji
Przykłady dla sytuacji niespełnienia wymaganych kryteriów i ich wpływ na wynik laboratorium, podejmowanie działań.

Pobieranie próbek powietrza w środowisku pracy. Badanie zapylenia. Ocena narażenia zawodowego na pyły i czynniki chemiczne w świetle aktualnych wymagań przepisów prawa oraz Rozp. MRP i PS z dnia 12 czerwca 2018 r.- Kraków, marzec
25-03-2020

Pobieranie próbek powietrza w środowisku pracy. Badanie zapylenia. Ocena narażenia zawodowego na pyły i czynniki chemiczne w świetle aktualnych wymagań przepisów prawa oraz Rozp. MRP i PS z dnia 12 czerwca 2018 r.- Kraków, marzec

Termin: 25-26.03.2020 r. (16 h dydaktycznych)
Miejsce: Kraków
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Zasady pobierania próbek powietrza w celu oceny narażenia stanowisk pracy na czynniki chemiczne i pyły,
Podstawowe pojęcia i definicje – podział pyłu na frakcje i proces oddychania, głowice do pobierania poszczególnych frakcji, sorbenty i roztwory pochłaniające,
Wymagania metodyczne dotyczące pobierania próbek powietrza w celu oznaczenia czynników chemicznych oraz poszczególnych frakcji pyłów,
Wymagania metodyczne dotyczące wykonywania oznaczenia stężenia pyłów – frakcja wdychalna, frakcja respirabilna,
Aktualne wymagania przepisów prawa oraz Rozporządzenia Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 12 czerwca 2018 r- wymagania normatywne dotyczące pyłów i czynników chemicznych w środowisku pracy,
Wyposażenie pomiarowe i jej przygotowanie – wzorcowanie i sprawdzanie przyrządów pomiarowych, przegląd świadectw wzorcowania, sprawdzanie aspiratorów, pomiar temperatury i ciśnienia powietrza.
Wyznaczanie niepewności pobierania próbek powietrza – składowe niepewności,
Wyznaczanie niepewności metody oznaczania stężenia zapylenia – budżet niepewności, wyprowadzenie wzoru na niepewność wskaźnika narażenia,
Potwierdzenie metod badawczych zgodnie z normą PN-EN ISO/IEC 17025:2005,
Przedstawianie wyników badań i ocena zgodności z wartościami dopuszczalnymi – wskaźnik narażenia,
Wymagania dokumentu DAB-07 w obszarze badania środowiska pracy,
Dyskusja, omówienie przykładów i indywidualnych problemów przedstawionych przez słuchaczy.

Potwierdzenie ważności wyników w laboratorium zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - analiza trendów, karty kontrolne, interpretacja wyników programów PT/ILC
25-03-2020

Potwierdzenie ważności wyników w laboratorium zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - analiza trendów, karty kontrolne, interpretacja wyników programów PT/ILC

Termin: 25-26.03.2020 r. (16 h dydaktycznych)
Miejsce: Kraków
--> PROGRAM SZKOLENIA:
Kompendium statystyczne – podstawy statystyki;
Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w zakresie potwierdzania ważności wyników – różnice i podobieństwa w odniesieniu do normy PN-EN ISO/IEC 17025:2005;
Opracowanie programu monitorowania jakości wyników;
Karty kontrolne – niezawodne narzędzie stosowane w monitorowaniu jakości wyników; - konstruowanie i porównywanie kart kontrolnych; - techniki statystyczne stosowane w ocenie kart kontrolnych;
Techniki wykrywania trendów: - analiza graficzna - współczynniki korelacji - prosta regresja liniowa;
Interpretacja wyników analizy trendów – diagnostyka wyniku poza trendem;
Postępowanie z wynikiem poza trendem;
Monitorowanie jakości wyników poprzez analizę trendów w zakresie:
- sprawdzanie(-enia) funkcjonalnego wyposażenia do pomiarów i badań;
- sprawdzenia bieżącego wyposażenia pomiarowego;
- analizy świadectw wzorcowania;
- analizy składowych budżetu niepewności;
Certyfikowane materiały odniesienia:
- kompetentni producenci;
- rodzaje i zastosowanie;
- kryteria oceny;
Wymagania jednostki akredytującej (PCA) i organizacji międzynarodowych dotyczące uczestnictwa w programach PT/ILC;
Kryteria doboru organizatorów badań biegłości;
Wskaźniki osiągnięć i kryteria akceptacji wyników;
Metody szacowania niepewności oraz weryfikacji budżetu niepewności na podstawie wyników badań biegłości;
Analiza trendów wyników programów PT/ILC – przykłady graficznej prezentacji oraz zastosowanie do np.:
- oceny jakości analiz na przestrzeni czasu;
- porównywania efektywności różnych metod badawczych (metody referencyjne kontra metody alternatywne);
- oceny wyników uzyskiwanych przez różnych analityków;
Wyniki badań PT/ILC a weryfikacja metody badawczej;
Przykłady analizy trendów różnych typów danych;

2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Informacje dnia: Palenie marihuany w ciąży szkodzi potomstwu Co czwarty przypadek zakażenia wirusem Wuhan jest poważny Powstała elektryczna, samonawilżająca się soczewka kontaktowa Naukowcy z UW opracowali nową metodę wydajnego wytwarzania mRNA Epidemiolog o koronawirusach: światełkiem w tunelu - leki na HIV Przyłów – mało znane istotne zagrożenie dla ptaków wodnych Palenie marihuany w ciąży szkodzi potomstwu Co czwarty przypadek zakażenia wirusem Wuhan jest poważny Powstała elektryczna, samonawilżająca się soczewka kontaktowa Naukowcy z UW opracowali nową metodę wydajnego wytwarzania mRNA Epidemiolog o koronawirusach: światełkiem w tunelu - leki na HIV Przyłów – mało znane istotne zagrożenie dla ptaków wodnych Palenie marihuany w ciąży szkodzi potomstwu Co czwarty przypadek zakażenia wirusem Wuhan jest poważny Powstała elektryczna, samonawilżająca się soczewka kontaktowa Naukowcy z UW opracowali nową metodę wydajnego wytwarzania mRNA Epidemiolog o koronawirusach: światełkiem w tunelu - leki na HIV Przyłów – mało znane istotne zagrożenie dla ptaków wodnych

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje