20-09-2020
PAKIET: Program 3SIGMA do zarządzania kartami kontrolnymi + szkolenie
Program 3SIGMA jest programem pozwalającym na automatyzację tworzenia, prowadzenia i oceny statystycznej kart kontrolnych.
Program szkolenia:
· Potwierdzanie ważności wyników badań wg wymagań ISO 17025 ed. III
· Narzędzia statystyczne stosowane w laboratoriach
· Budowa kart kontrolnych, ocena i wnioskowanie na podstawie danych z kart
· Badania biegłości, porównania między- i wewnątrzlaboratoryjne (organizowanie badania, obliczenia, wnioskowanie)
· Omówienie przypadków laboratorium
W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")
21-09-2020
Lokalizacja: Zdalnie lub w siedzibie Państwa laboratorium
1. Szacowanie niepewności metody badawczej
· Niepewność standardowa (niepewność typu A, niepewność typu B),
· Niepewność złożona, niepewność względna,
· Niepewność rozszerzona,
· Akceptowalna maksymalna niepewność pomiarowa;
2. Szacowanie niepewności związanej z etapem pobierania próbki
· Planowanie ilości matryc, ilości próbek, ilości powtórzeń
· Przykłady obliczeniowe
3. Wykorzystywanie informacji o niepewności metody w ocenie zgodności
· Ustalanie zasady decyzyjnej
· Przykłady obliczeniowe
W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")
22-09-2020
Lokalizacja: Zdalnie lub w siedzibie Państwa laboratorium
Program szkolenia:
· Potwierdzanie ważności wyników badań wg wymagań ISO 17025 ed. III
· Narzędzia statystyczne stosowane w laboratoriach
· Budowa kart kontrolnych, ocena i wnioskowanie na podstawie danych z kart
· Badania biegłości, porównania między- i wewnątrzlaboratoryjne (organizowanie badania, obliczenia, wnioskowanie)
· Omówienie przypadków laboratorium
W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")
28-09-2020
Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Warunki przeprowadzenia analiz sensorycznych.
2. Utworzenie zespołu do oceny sensorycznej – rola Lidera zespołu do oceny sensorycznej
3. Szkolenie i zasady monitorowania zespołu do oceny sensorycznej z uwzględnieniem najnowszych wytycznych.
4. Rodzaje metod stosowanych w ocenie sensorycznej wraz z omówieniem zasad ogólnych ich przeprowadzenia – metody analizy opisowej, testy różnicowe, testy z zastosowaniem skal i kategorii. 5. Walidacja/weryfikacja metod sensorycznych – planowanie, przeprowadzenie procesu walidacji / weryfikacji wraz z prezentacją przykładowych testów statystycznych do obróbki wyników.
6. Jak wyniki z walidacji/weryfikacji metody lider zespołu powinien wykorzystać do sterowania jakością badań
29-09-2020
Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Identyfikacja i nadzór nad wyposażeniem pomiarowym w świetle wymagań normy PN-EN ISO 17025 – spełnianie wymagań w codziennej pracy laboratoryjnej
2. Spójność pomiarowa – jeden z elementów metrologii. Wymagania dokumentu DA-06
3. Cechy spójności pomiarowej
4. Dlaczego wyposażenie pomiarowe powinno być wzorcowane?
5. Czym kierować się wybierając wyposażenie, które będzie podlegać wzorcowaniu - praktyczne wskazówki?
6. Kiedy stosować wzorcowanie w laboratorium wzorcującym a kiedy wzorcowanie w ramach metody badawczej?
8. Analiza wyników wzorcowania – w jakim celu powinna być prowadzona
9. Niepewność wzorcowania – dlaczego istotna w pracy laboratoryjnej
10. Jak ustalać odstępy czasu między wzorcowaniami?
11. Sprawdzanie pośrednie – w jakim celu je prowadzimy i jak wykorzystujemy w codziennej pracy laboratoryjnej
12. Ustalanie zakresu i częstotliwości sprawdzań pośrednich – praktyczne wskazówki
13. Kryteria oceny wyników uzyskiwanych podczas wzorcowań i sprawdzań pośrednich
14. Nadzorowanie wyposażenia wadliwego i czasowo wyłączonego z badań
15. Powiązanie wyników wzorcowania i sprawdzania z wynikami badań i niepewnością tych wyników
07-10-2020
Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Planowanie i cele przeglądu zarządzania.
2. Jak udokumentować dane wejściowe i wyjściowe z przeglądu zarządzania (decyzje i działania)?
3. Zapisy dotyczące przeglądów.
4. Kto powinien prowadzić przegląd zarządzania?
5. Odpowiedzialność personelu za przygotowanie materiałów na przegląd zarządzania.
6. Cele i zadania wynikające z przeglądu zarządzania, termin realizacji i odpowiedzialności.
7. Ocena skuteczności systemu zarządzania i jego procesów.
8. Doskonalenie działalności laboratoryjnej dotyczącej spełnienia wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025.ji
