Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Strona główna Szkolenia
Dodatkowy u góry
Dodatkowy na dole

Szkolenia

Nadzór nad wyposażeniem w laboratorium mikrobiologicznym z interpretacją świadectw wzorcowań. Zapewnienie spójności pomiarowej
13-10-2020

Nadzór nad wyposażeniem w laboratorium mikrobiologicznym z interpretacją świadectw wzorcowań. Zapewnienie spójności pomiarowej

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1.Spójność pomiarowa – jeden z elementów metrologii. Wymagania dokumentu DA-06
2. Cechy spójności pomiarowej
3. Identyfikacja i nadzór nad wyposażeniem pomiarowym w świetle wymagań normy PN-EN ISO 17025 i PN-ISO 10112
4. Praktyczne wskazówki dotyczące wyboru wyposażenie podlegającego wzorcowaniu
5. Wzorcowanie zewnętrzne i wzorcowanie wewnętrzne
6. Wzorcowanie w ramach metody badawczej
7. Kryteria przyjęcia wyposażenia po wzorcowaniu
8. Niepewność wzorcowania – jeden z elementów spójności pomiarowej
9. Ustalanie odstępów czasu między wzorcowniami, ustalenie harmonogramów wzorcowania, sprawdzenia i konserwacji
10. Wzorcowanie zewnętrzne oraz ustalenie optymalnych odstępów pomiędzy czynnością wzorcowania
11. Sprawdzenie przyrządów pomiarowych względem określonych granic błędu dopuszczalnego
12. Sprawdzanie okresowe
13. Nadzorowanie wyposażenia wadliwego i czasowo wyłączonego z badań
14. Wyniki wzorcowania i sprawdzania a niepewność metody badawczej
15. Omówienie wpływu niepewności pomiaru masy i objętości próbki i jej rozcieńczania, na ilościowe wyniki badań mikrobiologicznych
16. Wzorce fizyczne oraz biologiczne wzorce i materiały odniesienia, ich wykorzystanie i nadzorowanie
17. Wpływ stosowanego wyposażenia na jakość wyników badań mikrobiologicznych
18. Ocena świadectw wzorcowania w praktyce z elementami niepewności pomiaru
19. Wykorzystanie informacji zawartych w świadectwach wzorcowania – podstawowe zastosowania: błąd pomiaru/ poprawka, niepewność pomiaru, teoria pomiaru i opracowania wyników pomiarów

Krzywa kalibracyjna a wzorcowanie – kompendium wiedzy
19-10-2020

Krzywa kalibracyjna a wzorcowanie – kompendium wiedzy

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Spójność pomiarowa w metodach z krzywą kalibracyjną
2. Kryteria jakie powinna spełniać dobrze przygotowana krzywa wzorcowa
3. Czym kierować się ustalając zakres roboczy krzywej wzorcowej
4. Ocena liniowości krzywej wzorcowej
5. Ocena jednorodności wariancji
6. Wyznaczanie parametrów krzywej wzorcowej
- Współczynniki równania regresji liniowej
- Niepewność wyznaczenia współczynnika kierunkowego i współczynnika uniesienia
- Resztkowe odchylenie standardowe
- Ocena istotności współczynników równania regresji
7. Obliczanie wybranych przez uczestników szkolenia parametrów krzywej - ćwiczenia praktyczne
8. Szacowanie niepewności krzywej wzorcowej
9. Szacowanie niepewności dla wybranych stężeń odczytanych z krzywej wzorcowej – ćwiczenia praktyczne
10.Ocena krzywej wzorcowej w codziennej pracy laboratoryjnej
11.Krzywe sporządzane metodą kilkakrotnego dodatku wzorca

Walidacja/weryfikacja metody – ustalanie kryteriów akceptacji dla metod stosowanych w badaniach wody do spożycia
20-10-2020

Walidacja/weryfikacja metody – ustalanie kryteriów akceptacji dla metod stosowanych w badaniach wody do spożycia

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Przygotowywanie procesu walidacji/weryfikacji metody
2. Ustalanie kryteriów akceptacji dla metody
3. Planowanie części eksperymentalnej
4. Obliczanie wybranych parametrów charakterystycznych metody
5. Porównywanie uzyskanych wyników z przyjętymi kryteriami akceptacji
6. Zasada podejmowania decyzji o przydatności metody do zamierzonego stosowania
7. Ograniczenia dotyczące stosowania metody

Program
20-10-2020

Program "3SIGMA" do prowadzenia kart kontrolnych w laboratorium + szkolenie "Potwierdzanie ważności wyników badań"

PAKIET: Program 3SIGMA do zarządzania kartami kontrolnymi + szkolenie

Program 3SIGMA jest programem pozwalającym na automatyzację tworzenia, prowadzenia i oceny statystycznej kart kontrolnych.

Program szkolenia:
· Potwierdzanie ważności wyników badań wg wymagań ISO 17025 ed. III
· Narzędzia statystyczne stosowane w laboratoriach
· Budowa kart kontrolnych, ocena i wnioskowanie na podstawie danych z kart
· Badania biegłości, porównania między- i wewnątrzlaboratoryjne (organizowanie badania, obliczenia, wnioskowanie)
· Omówienie przypadków laboratorium

W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")

Szacowanie niepewności, zachowanie spójności pomiarowej i potwierdzenie ważności wyników pobierania próbek powietrza w środowisku pracy
26-10-2020

Szacowanie niepewności, zachowanie spójności pomiarowej i potwierdzenie ważności wyników pobierania próbek powietrza w środowisku pracy

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Wprowadzenie do problematyki niepewności i definicja niepewności według Przewodnika PKN-ISO/IEC Guide 99:2010
2. Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w zakresie oceny niepewności pomiaru (pkt. 7.6) 3. Omówienie wymagań normy PN-EN 482 + A1:2016-01, jako normy nadrzędnej w odniesieniu do szacowania niepewności pobierania próbek
4. Omówienie wymagań norm: PN-EN 13890:2010 oraz PN-EN 1076:2010, uzupełniających normę PN-EN 482 + A1:2016-01.
5. Praktyczna „ściąga” szacowania niepewności pobierania próbek powietrza w środowisku pracy:
- chemicznych i pyłowych czynników szkodliwych (frakcja wdychalna i respirabilna)
- substancji nieorganicznych (w tym metali i metaloidów) pobieranych na filtry (frakcja wdychalna, respirabilna i torakalna)
- substancji nieorganicznych pobieranych na płuczki (frakcja wdychalna)
- substancji organicznych pobieranych na rurki sorpcyjne (frakcja wdychalna)
- włókien respirabilnych pobieranych na filtry
6. Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w zakresie zapewnienia spójności pomiarowej (pkt. 6.5, Załącznik A)
7. Elementy zapewnienia spójności pomiarowej etapu pobierania próbek powietrza w środowisku pracy
8. Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w zakresie potwierdzania ważności wyników (pkt. 7.7)
9. Potwierdzanie ważności wyników związane z etapem pobierania próbek powietrza w środowisku pracy

Niezgodności, spostrzeżenia ... i co dalej w świetle wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - tryb postępowania z niezgodnościami i spostrzeżeniami zgodnie z normą i DA 01
05-11-2020

Niezgodności, spostrzeżenia ... i co dalej w świetle wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - tryb postępowania z niezgodnościami i spostrzeżeniami zgodnie z normą i DA 01

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Definicja niezgodności, spostrzeżenie
2. Tryb postępowania z niezgodnościami zgodnie z PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.
3. Wymagania dokumentu DA- 01 w odniesieniu do niezgodności i spostrzeżeń stwierdzonych przez jednostkę udzielającą uznania.
4. Analiza przyczyn niezgodności – różne narzędzia i ich praktyczne zastosowanie- casy study
5. Zakres, skutki i konsekwencje niezgodności – jak je określić i udokumentować?
6. Analiza ryzyka jako konsekwencja niezgodności – kiedy aktualizujemy rejestr ryzyk?
7. Jak dobrze przygotować rejestr ryzyk?

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Informacje dnia: Targi PCI DAYS 19-20 maja 2021 Alergia może być dziedziczna? Jak stres wpływa racjonalne decyzje? Psycholog o usuwaniu złych nawyków Szczepionka przeciw gruźlicy a pandemi? Rosyjska szczepionka przeciwko Covid-19 w sierpniu Targi PCI DAYS 19-20 maja 2021 Alergia może być dziedziczna? Jak stres wpływa racjonalne decyzje? Psycholog o usuwaniu złych nawyków Szczepionka przeciw gruźlicy a pandemi? Rosyjska szczepionka przeciwko Covid-19 w sierpniu Targi PCI DAYS 19-20 maja 2021 Alergia może być dziedziczna? Jak stres wpływa racjonalne decyzje? Psycholog o usuwaniu złych nawyków Szczepionka przeciw gruźlicy a pandemi? Rosyjska szczepionka przeciwko Covid-19 w sierpniu

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Bioszkolenia Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje