Akceptuję
W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczone w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Prywatności

Zamknij X
Reklama4
Strona główna Szkolenia
Dodatkowy u góry

Dodatkowy na dole

Szkolenia

Jakie zmiany dla auditorów wewnętrznych niesie norma PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02
22-04-2020

Jakie zmiany dla auditorów wewnętrznych niesie norma PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1) Omówienie definicji– audit, kryteria auditu, dowód z auditu, wniosek z auditu, ustalenia z auditu, zespól auditujący, klient auditu
2) Powody przeprowadzania auditów
3) Typy auditów systemów zarządzania
4) Podstawowe zasady audytowania, poszukiwanie dowodów na spełnienie wymagań normy
5) Cel auditów i planowanie
6) Specyfikacja auditownych elementów dla AT i AW
7) Co i jak auditować wg znowelizowanej normy

Niezgodności, spostrzeżenia ... i co dalej w świetle wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - tryb postępowania z niezgodnościami i spostrzeżeniami zgodnie z normą i DA 01
22-04-2020

Niezgodności, spostrzeżenia ... i co dalej w świetle wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 - tryb postępowania z niezgodnościami i spostrzeżeniami zgodnie z normą i DA 01

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Definicja niezgodności, spostrzeżenie
2. Tryb postępowania z niezgodnościami zgodnie z PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.
3. Wymagania dokumentu DA- 01 w odniesieniu do niezgodności i spostrzeżeń stwierdzonych przez jednostkę udzielającą uznania.
4. Analiza przyczyn niezgodności – różne narzędzia i ich praktyczne zastosowanie- casy study
5. Zakres, skutki i konsekwencje niezgodności – jak je określić i udokumentować?
6. Analiza ryzyka jako konsekwencja niezgodności – kiedy aktualizujemy rejestr ryzyk?
7. Jak dobrze przygotować rejestr ryzyk?

Jak policzyć niepewność w ilościowych badaniach mikrobiologicznych zgodnie z wymaganiami PKN-ISO/TS 19036? Jak przedstawić niepewność na sprawozdaniach z badań z uwzględnieniem stwierdzenia zgodności
23-04-2020

Jak policzyć niepewność w ilościowych badaniach mikrobiologicznych zgodnie z wymaganiami PKN-ISO/TS 19036? Jak przedstawić niepewność na sprawozdaniach z badań z uwzględnieniem stwierdzenia zgodności

Zapraszamy Państwa na szkolenie podczas którego przedstawimy m.in:
1. Omówienie wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 w odniesieniu do ustaleń z klientem, czyli jak poprawnie skonstruować formularz zlecenia?
2. Omówienie wymagań dokumentu ILAC G8:2019 – zasady binarne i niebinarne.
3. Zastosowanie zasady prostej akceptacji – wady i zalety.
4. Zastosowanie zasady pasma ochronnego – wady i zalety.
5. Praktyczne ćwiczenia doskonalące stosowanie zasad i określania ryzyka z nim związanego.
6. Jak obliczyć niepewności dla ilościowych metod mikrobiologicznych zgodnie z IS TS 19036?
7. Najczęściej popełniane błędy w przedmiotowym zakresie.

Program
23-04-2020

Program "3SIGMA" do prowadzenia kart kontrolnych w laboratorium + szkolenie "Potwierdzanie ważności wyników badań"

PAKIET: Program 3SIGMA do zarządzania kartami kontrolnymi + szkolenie

Program 3SIGMA jest programem pozwalającym na automatyzację tworzenia, prowadzenia i oceny statystycznej kart kontrolnych.

Program szkolenia:
· Potwierdzanie ważności wyników badań wg wymagań ISO 17025 ed. III
· Narzędzia statystyczne stosowane w laboratoriach
· Budowa kart kontrolnych, ocena i wnioskowanie na podstawie danych z kart
· Badania biegłości, porównania między- i wewnątrzlaboratoryjne (organizowanie badania, obliczenia, wnioskowanie)
· Omówienie przypadków laboratorium

W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")

Potwierdzanie ważności wyników badań
24-04-2020

Potwierdzanie ważności wyników badań

Program szkolenia:
· Potwierdzanie ważności wyników badań wg wymagań ISO 17025 ed. III
· Narzędzia statystyczne stosowane w laboratoriach
· Budowa kart kontrolnych, ocena i wnioskowanie na podstawie danych z kart
· Badania biegłości, porównania między- i wewnątrzlaboratoryjne (organizowanie badania, obliczenia, wnioskowanie)
· Omówienie przypadków laboratorium

W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")

Klasyfikacja pomieszczeń czystych
25-04-2020

Klasyfikacja pomieszczeń czystych

Lokalizacja: Siedziba zamawiającego

Zakres szkolenia:
1. Wymagania normy ISO 14644-1 i Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Produkcyjnej.
2. Pomiary klas czystości powietrza za pomocą przenośnych laserowych liczników cząstek.
3. Źródła cząstek w pomieszczeniach czystych.
4. Utrzymanie czystości w clean room.
5. Klasyfikacja filtrów HEPA.
6. Ocena zużycia, czyszczenie, naprawa filtrów HEPA
7. Okresowa kwalifikacja pomieszczeń czystych
8. Audit, ocena zgodności, działania wyjaśniające

W CENIE:
WSPARCIE EMAIL PRZEZ ROK OD DATY UCZESTNICTWA W SZKOLENIU (USŁUGA "ZADAJ PYTANIE EKSPERTOWI")

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Informacje dnia: Machające skrzydła zasilane słońcem Kobiety ciężarne nie powinny stosować antybiotyków z grupy makrolidów Empatię widać również w stanie spoczynku Więcej snu to mniejsze ryzyko urazu Poznański Park Naukowo-Technologiczny szuka innowacyjnych startupów Naukowcy pomagają przetrenować nawiązywanie znajomości Machające skrzydła zasilane słońcem Kobiety ciężarne nie powinny stosować antybiotyków z grupy makrolidów Empatię widać również w stanie spoczynku Więcej snu to mniejsze ryzyko urazu Poznański Park Naukowo-Technologiczny szuka innowacyjnych startupów Naukowcy pomagają przetrenować nawiązywanie znajomości Machające skrzydła zasilane słońcem Kobiety ciężarne nie powinny stosować antybiotyków z grupy makrolidów Empatię widać również w stanie spoczynku Więcej snu to mniejsze ryzyko urazu Poznański Park Naukowo-Technologiczny szuka innowacyjnych startupów Naukowcy pomagają przetrenować nawiązywanie znajomości

Partnerzy

GoldenLine Fundacja Kobiety Nauki Job24 Obywatele Nauki NeuroSkoki Portal MaterialyInzynierskie.pl Uni Gdansk MULTITRAIN I MULTITRAIN II Nauki przyrodnicze KOŁO INZYNIERÓW PB ICHF PAN FUNDACJA JWP NEURONAUKA Mlodym Okiem Polski Instytut Rozwoju Biznesu Analityka Nauka w Polsce CITTRU - Centrum Innowacji, Transferu Technologii i Rozwoju Uniwersytetu Akademia PAN Chemia i Biznes Farmacom Świat Chemii Forum Akademickie Biotechnologia     Geodezja Instytut Lotnictwa EuroLab

Szanowny Czytelniku!

 
25 maja 2018 roku zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Potrzebujemy Twojej zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przechowywanych w plikach cookies. Poniżej znajdziesz pełny zakres informacji na ten temat.
 
Zgadzam się na przechowywanie na urządzeniu, z którego korzystam tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze strony internetowej Laboratoria.net w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych.

Kto będzie administratorem Twoich danych?

Administratorami Twoich danych będziemy my: Portal Laboratoria.net z siedzibą w Krakowie (Grupa INTS ul. Czerwone Maki 55/25 30-392 Kraków).

O jakich danych mówimy?

Chodzi o dane osobowe, które są zbierane w ramach korzystania przez Ciebie z naszych usług w tym zapisywanych w plikach cookies.

Dlaczego chcemy przetwarzać Twoje dane?

Przetwarzamy te dane w celach opisanych w polityce prywatności, między innymi aby:

Komu możemy przekazać dane?

Zgodnie z obowiązującym prawem Twoje dane możemy przekazywać podmiotom przetwarzającym je na nasze zlecenie, np. agencjom marketingowym, podwykonawcom naszych usług oraz podmiotom uprawnionym do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa np. sądom lub organom ścigania – oczywiście tylko gdy wystąpią z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną.

Jakie masz prawa w stosunku do Twoich danych?

Masz między innymi prawo do żądania dostępu do danych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia ich przetwarzania. Możesz także wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, zgłosić sprzeciw oraz skorzystać z innych praw.

Jakie są podstawy prawne przetwarzania Twoich danych?

Każde przetwarzanie Twoich danych musi być oparte na właściwej, zgodnej z obowiązującymi przepisami, podstawie prawnej. Podstawą prawną przetwarzania Twoich danych w celu świadczenia usług, w tym dopasowywania ich do Twoich zainteresowań, analizowania ich i udoskonalania oraz zapewniania ich bezpieczeństwa jest niezbędność do wykonania umów o ich świadczenie (tymi umowami są zazwyczaj regulaminy lub podobne dokumenty dostępne w usługach, z których korzystasz). Taką podstawą prawną dla pomiarów statystycznych i marketingu własnego administratorów jest tzw. uzasadniony interes administratora. Przetwarzanie Twoich danych w celach marketingowych podmiotów trzecich będzie odbywać się na podstawie Twojej dobrowolnej zgody.

Dlatego też proszę zaznacz przycisk "zgadzam się" jeżeli zgadzasz się na przetwarzanie Twoich danych osobowych zbieranych w ramach korzystania przez ze mnie z portalu *Laboratoria.net, udostępnianych zarówno w wersji "desktop", jak i "mobile", w tym także zbieranych w tzw. plikach cookies. Wyrażenie zgody jest dobrowolne i możesz ją w dowolnym momencie wycofać.
 
Więcej w naszej POLITYCE PRYWATNOŚCI
 

Newsletter

Zawsze aktualne informacje